Κύριος Ογκος

Mig-400 - ανάλογα και υποκατάστατα

Ο πίνακας παραθέτει τα συνιστώμενα γενικά δισκία Mig-400, καθώς και το μέσο κόστος τους στα φαρμακεία στη Ρωσία.

Τελευταία ενημέρωση τιμής: Απρίλιος 2020 (για 168 πόλεις της Ρωσίας από περισσότερα από 15.000 φαρμακεία).

Mig-400 - 113 ρούβλια.

ΑΝΑΛΟΓΙΑ

ΕπιλεγμένοΛιγότερο αποτελεσματικό
Pentalgin - 65 ρούβλια. ΠΙΟ ΦΘΗΝΑ

Pentalgin-N - 155 ρούβλια. ΑΚΡΙΒΟΣ

Pentalgin Plus - 239 ρούβλια. ΑΚΡΙΒΟΣ

Iboprufen - 12 ρούβλια. ΠΙΟ ΦΘΗΝΑ

Spazmalgon - 136 ρούβλια. ΑΚΡΙΒΟΣ

Αυτός ο πίνακας βασίζεται σε δεδομένα που συλλέγονται από τους πόρους των φαρμακευτικών εταιρειών που παράγουν αυτά τα φάρμακα. Αναγράφονται οι μέσες τιμές για φάρμακα με ελάχιστη δοσολογία, τα οποία διανέμονται από τα φαρμακεία στη Ρωσία το 2020.

Γιατί τα ανάλογα είναι φθηνότερα από το Mig-400

Πολύς χρόνος και χρήμα ξοδεύεται για την παρασκευή του χημικού τύπου ενός νέου φαρμάκου, διεξάγονται δοκιμές. Στη συνέχεια, μια φαρμακευτική εταιρεία αγοράζει ένα δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, μετά το οποίο ξοδεύει χρήματα στη διαφήμιση και το θέτει σε πώληση.

Ο κατασκευαστής βάζει υψηλή τιμή στο φάρμακο για να επιστρέψει γρήγορα τα επενδυμένα κεφάλαια. Άλλα φάρμακα παρόμοια στη σύνθεση, λιγότερο γνωστά αλλά δοκιμασμένα στο χρόνο, παραμένουν αρκετές φορές φθηνότερα..

1.Γράψτε μια λίστα συνωνύμων από τον πίνακα πριν επισκεφθείτε το φαρμακείο.
2.Καλέστε το γραφείο πληροφοριών της πόλης, θα σας πουν ποιο φαρμακείο έχει τις χαμηλότερες τιμές..
3.Ένα φάρμακο σε άλλη μορφή απελευθέρωσης - μπορεί να κοστίσει λιγότερο.
4.Τα ρωσικά φάρμακα είναι συνήθως φθηνά.
πέντε.Είναι πιο κερδοφόρο να αγοράζετε ένα πακέτο Mig-400 με πολλά δισκία.
6.Μάθετε πώς να διακρίνετε ένα ψεύτικο.

Πώς να αναγνωρίσετε ένα ψεύτικο

Για να μην αγοράσετε ένα ψεύτικο φάρμακο, πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά την αγορά σας.

Τα συνιστώμενα ανάλογα από τον πίνακα περιλαμβάνουν παρασκευάσματα με την καταλληλότερη και παρόμοια περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας που χρησιμοποιείται στο Mig-400. Για καθένα από αυτά τα φάρμακα, δίνονται οι μέσες τιμές για την ελάχιστη δόση λιανικής, ενημερώνονται τακτικά λαμβάνοντας υπόψη την κατάσταση της αγοράς..

1.Το Mig-400 σε διαφορετικές μορφές απελευθέρωσης μπορεί να διαφέρει στην τιμή, αυτό είναι φυσιολογικό.
2.Υποκατάστατα με τις ίδιες θεραπευτικές ιδιότητες - μπορεί να είναι τόσο ακριβότερα όσο και φθηνότερα.

Υπάρχουν αντενδείξεις! Πριν αντικαταστήσετε ένα φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Παρατηρήστε τη δοσολογία που έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό σας.!

Τα ναρκωτικά δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μετά την ημερομηνία που αναγράφεται στη συσκευασία τους.

© 2013—2020 · Analogin.ru · Ανάλογα ακριβών ναρκωτικών, η αναζήτηση υποκατάστατων.

Ο ιστότοπος δεν πωλεί ναρκωτικά. Οι πληροφορίες παρέχονται για σκοπούς αναφοράς..

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

"Ήρθε η ώρα να επουλωθούν οι αρθρώσεις!" Ο Δρ Bubnovsky είπε πώς να το κάνει στο σπίτι

Δραστική ουσία

Αναλογικά

Γιατί τα άπληστα φαρμακεία κρύβουν το φάρμακο πιο ισχυρό από το Exoderil 39 φορές; Αποδείχθηκε παχύ σοβιετικό.

Ακόμα και το πιο θανατηφόρο συκώτι καθαρίζεται με αυτό το φάρμακο.!

Καρδιολόγος: "Μην καταστρέψετε την καρδιά με χάπια! Πιείτε ένα φλιτζάνι απλό το βράδυ."

Διεθνές όνομα

Ομαδική συνεργασία

Φόρμα δοσολογίας

φαρμακολογική επίδραση

Ενδείξεις

Φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος: ρευματοειδής, νεανική χρόνια, ψωριασική αρθρίτιδα, οστεοχόνδρωση, νευραλγική αμυοτροφία (νόσος Personage-Turner), αρθρίτιδα στο SLE (ως μέρος σύνθετης θεραπείας), αρθρίτιδα ουρικής αρθρίτιδας (με οξεία επίθεση ουρικής αρθρίτιδας, γρήγορες δράσεις μορφές δοσολογίας) αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

Σύνδρομο πόνου: μυαλγία, αρθραλγία, οσαλγία, αρθρίτιδα, ριζοκολίτιδα, ημικρανία, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένου του εμμηνορροϊκού συνδρόμου) και πονόδοντος, καρκίνος, νευραλγία, τενοντίτιδα, τενοσινοβίτιδα, θυλακίτιδα, νευραλγική αμυοτροφία (νόσος Personage-Turner), σύνδρομο μετατραυματικού και μετεγχειρητικού πόνου, που συνοδεύεται από φλεγμονή.

Algodismenorea, μια φλεγμονώδης διαδικασία στη λεκάνη, συμπεριλαμβανομένης της αδενίτιδα, τοκετός (ως αναλγητικός και τοκολυτικός παράγοντας).

Σύνδρομο Feverish με κρυολογήματα και μολυσματικές ασθένειες.

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μείωση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη χρήση, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: γαστροπάθεια ΜΣΑΦ (ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, καούρα, μειωμένη όρεξη, διάρροια, μετεωρισμός, πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή), έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου (σε ορισμένες περιπτώσεις, περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία). ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου ή πόνος στο στόμα, έλκος του βλεννογόνου των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα, ηπατίτιδα.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από την πλευρά των αισθητηριακών οργάνων: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, αναστρέψιμη τοξική οπτική νευρίτιδα, θολή όραση ή διπλωπία, ξηρά και ερεθισμένα μάτια, πρήξιμο του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική γένεση), σκωτώμα.

Από το νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, ψευδαισθήσεις, σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).

Από το CCC: η ανάπτυξη ή επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωτικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες, κνίδωση), κνησμός δέρματος, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος, πυρετός, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), μη τοξικό επιδερμικό, ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Αιματοποιητικά όργανα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής), θρομβοκυτταροπενίας και θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας, ακοκκιοκυττάρωσης, λευκοπενίας.

Άλλο: ενίσχυση ιδρώτα.

Ο κίνδυνος έλκους του γαστρεντερικού βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικό, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροϊδικό), διαταραχή της όρασης (έγχρωμη όραση, σκωτόμα, αμβλυωπία) αυξάνεται με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις.

Εφαρμογή και δοσολογία

Μέσα, μετά από ένα γεύμα. Ενήλικες: με οστεοαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα - 400-600 mg 3-4 φορές την ημέρα. Με ρευματοειδή αρθρίτιδα - 800 mg 3 φορές την ημέρα. με τραυματισμούς μαλακού ιστού, διαστρέμματα - 1,6-2,4 g / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Με αλγοδισμονόρροια - 400 mg 3-4 φορές την ημέρα. με μέτριο πόνο - 1,2 g / ημέρα.

Για παιδιά άνω των 12 ετών, η αρχική δόση είναι 150-300 mg 3 φορές την ημέρα, η μέγιστη δόση είναι 1 g, στη συνέχεια 100 mg 3 φορές την ημέρα. με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα - 30-40 mg / kg / ημέρα σε αρκετές δόσεις. Για να μειώσετε τη θερμοκρασία του σώματος 39,2 βαθμούς C και άνω - 10 mg / kg / ημέρα, κάτω από 39,2 βαθμούς C - 5 mg / kg / ημέρα.

Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα - 5-10 mg / kg 3 φορές την ημέρα: για παιδιά ηλικίας 3-12 μηνών (μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού) - κατά μέσο όρο 50 mg 3-4 φορές την ημέρα, 1-3 χρόνια - 100 mg 3 φορές ανά ημέρα, 4-6 χρόνια - 150 mg 3 φορές την ημέρα, 7-9 χρόνια - 200 mg 3 φορές την ημέρα, 10-12 χρόνια - 300 mg 3 φορές την ημέρα. Με εμπύρετο σύνδρομο μετά την ανοσοποίηση, 50 mg, εάν είναι απαραίτητο μετά από 6 ώρες, επαναλαμβανόμενη χορήγηση στην ίδια δόση, μέγιστη ημερήσια δόση - 100 mg.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: για παιδιά ηλικίας 2-3 ετών (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml καπάκι = 2 πλήρεις πιπέτες) κάθε 6-8 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα.

Πρωκτικά υπόθετα για παιδιά: για παιδιά ηλικίας 3-9 μηνών (5,5-8 kg), 1 υπόθετο (60 mg) 3 φορές την ημέρα κάθε 8 ώρες, όχι περισσότερο από 180 mg την ημέρα. στην ηλικία των 9 μηνών - 2 ετών (8-12,5 kg), 1 υπόθετο (60 mg) 4 φορές την ημέρα κάθε 6 ώρες, όχι περισσότερο από 240 mg την ημέρα. Σε περίπτωση πυρετού μετά τον εμβολιασμό, παιδιά ηλικίας 3-12 μηνών - 1 υπόθετο, παιδιά ηλικίας άνω των 12 μηνών, εάν είναι απαραίτητο, 1 υπόθετο μετά από 6 ώρες. Διάρκεια θεραπείας για πυρετό - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδεδοδενοσκόπησης, μια εξέταση αίματος με Hb, αιματοκρίτης και απόκρυφα κόπρανα αίματος..

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ΜΣΑΦ, η γαστροπάθεια συνιστάται να συνδυάζεται με PgE (misoprostol).

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη..

Οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από όλες τις δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις..

Η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ελάχιστη αποτελεσματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται με την ελάχιστη δυνατή σύντομη πορεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή ενεργών υδροξυλιωμένων μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Μειώνει την επίδραση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων BMKK και ACE), της νατριουρητικής και διουρητικής δράσης της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων, ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, ινωδολυτικά (αυξημένος κίνδυνος αιμορραγικών επιπλοκών), ελκώδη δράση με αιμορραγία του ISS και GCS, κολχικίνη, οιστρογόνο, αιθανόλη ενισχύει την επίδραση από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και ινσουλίνης.

Τα αντιόξινα και η κολεστυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.

Αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης, του Li + και της μεθοτρεξάτης στο αίμα.

Η καφεΐνη ενισχύει την αναλγητική δράση.

Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης, μειώνει την αντιφλεγμονώδη και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ASA (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ASA ως αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).

Όταν χρησιμοποιείται με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (alteplase, στρεπτοκινάση, ουροκινάση), ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται ταυτόχρονα.

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin αυξάνουν την επίπτωση της υποπροθρομβινναιμίας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Τα παρασκευάσματα κυκλοσπορίνης και Au ενισχύουν την επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση Pg στα νεφρά, η οποία εκδηλώνεται με την αύξηση της νεφροτοξικότητας.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Τα φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Αναλογικό των χαπιών στιγμιαίο

Δεν μπορείτε να επισκεφθείτε την τρέχουσα σελίδα λόγω:

  1. έληξε σελιδοδείκτης / αγαπημένα
  2. μηχανή αναζήτησης που έχει λήξει λίστα για αυτόν τον ιστότοπο
  3. λείπει διεύθυνση
  4. Δεν έχετε άδεια πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα.
  5. Ο πόρος που ζητήθηκε δεν βρέθηκε.
  6. προέκυψε ένα σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Μεταβείτε σε μία από τις ακόλουθες σελίδες:

Εάν τα προβλήματα συνεχίζονται, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή συστήματος του ιστότοπού σας και αναφέρετε ένα σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω...

Έχετε ένα σφάλμα στη σύνταξη SQL. ελέγξτε το εγχειρίδιο που αντιστοιχεί στην έκδοση του διακομιστή MySQL για τη σωστή σύνταξη για χρήση κοντά στη γραμμή 3

MIG 400

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Δραστική ουσία

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο λευκό ή σχεδόν λευκό, οβάλ, με διαχωριστικό κίνδυνο διπλής όψης και ανάγλυφα "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων από τη μία πλευρά.

1 καρτέλα.
ιβουπροφαίνη400 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπου Α) - 26 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη (ιξώδες 6 MPa × s) - 2,946 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,918 mg, ποβιδόνη K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 κομμάτια. - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα λόγω του αδιάκριτου αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση της προσταγλανδίνης.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι τύπος φαρμάκου.

Όπως και τα άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα..

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Το C max της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα είναι περίπου 30 μg / ml και επιτυγχάνεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 400 mg.

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό και εκκρίνεται πιο αργά από ότι στο πλάσμα.

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ισοβουτυλ ομάδας. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς.

Χαρακτηρίζεται από κινητική απέκκρισης δύο φάσεων. Το T 1/2 από το πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών και των συζευγμάτων τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή..

Ενδείξεις

  • πονοκέφαλο;
  • ημικρανία;
  • πονόδοντος;
  • νευραλγία;
  • πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • εμμηνορροϊκός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Αντενδείξεις

  • διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες των οργάνων: γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, νόσος του Crohn, UC).
  • "τριάδα ασπιρίνης";
  • αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
  • αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • ασθένειες του οπτικού νεύρου
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας ·
  • παιδιά κάτω των 12 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στην ιστορία.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις: γήρας. συγκοπή; αρτηριακή υπέρταση κίρρωση του ήπατος με πύλη υπέρταση. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερβιλερυθριναιμία. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (ιστορικό), γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα. ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία).

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τις ενδείξεις.

Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, κατά κανόνα, σε αρχική δόση 200 mg 3-4 φορές / ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές / ημέρα. Με την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε μεγαλύτερη ή υψηλότερη δόση, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής, ηπατικής ή καρδιακής λειτουργίας, η δόση πρέπει να μειωθεί..

Παρενέργειες

Από το πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ-γαστροπάθεια - κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, καούρα, απώλεια όρεξης, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα. σπάνια - έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου, ο οποίος σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία. πιθανός ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, παγκρεατίτιδα, ηπατίτιδα.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος.

Από τα αισθητήρια όργανα: απώλεια ακοής, κουδούνισμα ή εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, θολή όραση ή διπλή όραση, σκωτόμα, ξηρότητα και ερεθισμός των ματιών, πρήξιμο του επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική γένεση).

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα και ευερεθιστότητα, ψυχοκινητική διέγερση, υπνηλία, κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις, σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωτικό σύνδρομο (οίδημα), πολυουρία, κυστίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή urtikarnaya), φαγούρα στο δέρμα, οίδημα του Quincke, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος ή δύσπνοια, πυρετός, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), μη τοξικό επιδερμικό σύνδρομο (επιδερμίδα) Lyella), ηωσινοφιλία, αλλεργική ρινίτιδα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής), θρομβοπενίας και θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας, ακοκκιοκυττάρωσης, λευκοπενίας.

Από την πλευρά των εργαστηριακών δεικτών: είναι πιθανή αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό, μείωση του CC, μείωση του αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινασίνης.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ο κίνδυνος εξέλκωσης του γαστρεντερικού βλεννογόνου, αιμορραγία (γαστρεντερικό, ουλίτιδα, μήτρα, αιμορροϊδικό), διαταραχή της όρασης (διαταραχές της έγχρωμης όρασης, σκωτώματα, βλάβη του οπτικού νεύρου).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, λήθαργος, υπνηλία, κατάθλιψη, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: πλύση στομάχου (μόνο εντός μίας ώρας μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλικό ποτό, αναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διόρθωση της κατάστασης οξέος-βάσης, αρτηριακή πίεση).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πιθανή μείωση της αποτελεσματικότητας της φουροσεμίδης και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω επιβράδυνσης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ιβουπροφαίνη μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό της αποτέλεσμα (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία, μεμονωμένα περιστατικά έχουν περιγραφεί ότι αυξάνουν τις συγκεντρώσεις διγοξίνης, φαινυτοΐνης και λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνουν ιβουπροφαίνη.

Η ιβουπροφαίνη, όπως και άλλα ΜΣΑΦ, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών στο πεπτικό σύστημα.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη μεθοτρεξάτη στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με λοίμωξη HIV με αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας λόγω μειωμένης σύνθεσης προσταγλανδίνης στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης.

Ειδικές Οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόπτεται.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες..

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι πιθανή σε ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που αναφέρουν προβλήματα όρασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία και να υποβληθούν σε οφθαλμική εξέταση..

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα του ηπατικού ενζύμου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδεοδενοσκόπησης, μια εξέταση αίματος με προσδιορισμό αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, απόκρυφη ανάλυση αίματος κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη συνιστάται να συνδυάζεται με παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη..

Η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλους τους τύπους δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες για την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη..

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τη λειτουργική κατάσταση των νεφρών.

Mig ανάλογα

Αυτή η σελίδα παρέχει μια λίστα με όλα τα ανάλογα Mig στη σύνθεση και την ένδειξη για χρήση. Μια λίστα με φθηνά ανάλογα και μπορείτε επίσης να συγκρίνετε τις τιμές στα φαρμακεία.

  • Το φθηνότερο ανάλογο Mig: Cofetamine
  • Το πιο δημοφιλές ανάλογο του Mig: Nomigren
  • Ταξινόμηση ATX: Εργοταμίνη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (εξαιρουμένων των ψυχοτρόπων φαρμάκων)
  • Ενεργά συστατικά / Σύνθεση: ιβουπροφαίνη

#ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
1Κοφεταμίνη καφεΐνη, τρυγική εργοταμίνη
Αναλογικό στην ένδειξη και τη μέθοδο χρήσης
126 τρίψιμο--
2Nomigrene Caffeine, Meclosamine Citrate, Propiphenazone, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate
Αναλογικό στη σύνθεση και την ένδειξη
467 τρίψτε1 UAH

Κατά τον υπολογισμό του κόστους των φθηνών αναλόγων Mig, ελήφθη υπόψη η ελάχιστη τιμή, η οποία βρέθηκε στους τιμοκαταλόγους που παρέχονται από τα φαρμακεία

#ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
1Nomigrene Caffeine, Meclosamine Citrate, Propiphenazone, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate
Αναλογικό στη σύνθεση και την ένδειξη
467 τρίψτε1 UAH
2Τρυγική εργοταμίνη Syncapton, καφεΐνη, διμευδρίτη
Αναλογικό στην ένδειξη και τη μέθοδο χρήσης
----
3Κοφεταμίνη καφεΐνη, τρυγική εργοταμίνη
Αναλογικό στην ένδειξη και τη μέθοδο χρήσης
126 τρίψιμο--
4Nomigen Bosnalek camilofin, καφεΐνη, μεκλοξαμίνη, προφιφαναζόνη, εργοταμίνη
Αναλογικό στη σύνθεση και την ένδειξη
--58 UAH
πέντεAvamigran Σύνθεση και αναλογική ένδειξη----

Αυτή η λίστα αναλόγων φαρμάκων βασίζεται στα στατιστικά των πιο απαιτούμενων φαρμάκων

Όλα τα ανάλογα Mig

Ανάλογα στη σύνθεση και ένδειξη χρήσης

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Avigamigran----
Nomigrene Caffeine, Meclosamine Citrate, Propiphenazone, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate467 τρίψτε1 UAH
Nomigen Bosnalek camilofin, καφεΐνη, μεκλοξαμίνη, προφιφαναζόνη, εργοταμίνη--58 UAH

Η παραπάνω λίστα αναλόγων φαρμάκων, στα οποία υποδεικνύονται υποκατάστατα Mig, είναι πιο κατάλληλη επειδή έχουν την ίδια σύνθεση δραστικών ουσιών και συμπίπτουν σύμφωνα με την ένδειξη για χρήση

Ανάλογα με ένδειξη και μέθοδο χρήσης

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Κοφεταμίνη καφεΐνη, τρυγική εργοταμίνη126 τρίψιμο--
Τρυγική εργοταμίνη Syncapton, καφεΐνη, διμευδρίτη----

Διαφορετική σύνθεση, μπορεί να συμπίπτει με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Amigrenin Sumatriptan171 τρίψιμο293 UAH
Αντι-ημικρανία--15 UAH
Imigran Sumatriptan353 τρίψιμο68 UAH
Sumumigrain Σουματριπτάνη199 τρίψιμο44 UAH
Migranol Sumatriptan--180 UAH
Σταματήστε το Migrant Sumatriptan--41 UAH
Αμίγκρεν--12 UAH
Rapimed Sumatriptan----
Σουματριπτάνη σουματριπτάνη72 τρίψτε253 UAH
Sumatriptan-Teva Sumatriptan103 τρίψιμο--
Όζον Σουματριπτάνη20 τρίψτε--
Sumatriptan-OBL Sumatriptan----
Zolmigren zolmitriptan--27 UAH
Zomig Zolmitriptan3509 τρίψιμο--
Ράπιμιγκ Ζολμιτριπτάνης--30 UAH
Migrepam zolmitriptan164 τρίψιμο--
Risamigren Ρισατριπτάνη--18 UAH
Ρισατριπτάνη-Ρασατριπτάνη--80 UAH
Ανανεώνει το eletriptan370 τρίψιμο455 UAH
Αντικαταστήστε το Eletriptan----
Frovamigran Frovatriptan----
Difmetre ινδομεθακίνη, καφεΐνη, προχλωροπεραζίνη--167 UAH

Πώς να βρείτε ένα φτηνό ανάλογο ενός ακριβού φαρμάκου ?

Για να βρείτε ένα φθηνό ανάλογο για ένα φάρμακο, γενικό ή συνώνυμο, πρώτα απ 'όλα συνιστούμε να δώσετε προσοχή στη σύνθεση, δηλαδή στις ίδιες δραστικές ουσίες και ενδείξεις χρήσης. Τα ίδια δραστικά συστατικά του φαρμάκου θα υποδεικνύουν ότι το φάρμακο είναι συνώνυμο με το φάρμακο, φαρμακευτικά ισοδύναμο ή φαρμακευτικό εναλλακτικό. Ωστόσο, μην ξεχνάτε τα ανενεργά συστατικά παρόμοιων φαρμάκων, τα οποία μπορούν να επηρεάσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Μην ξεχνάτε τις συμβουλές των γιατρών, η αυτοθεραπεία μπορεί να βλάψει την υγεία σας, οπότε συμβουλευτείτε πάντα το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο..

Άμεση τιμή

Στους παρακάτω ιστότοπους μπορείτε να βρείτε τιμές για το Mig και να μάθετε για τη διαθεσιμότητα σε κοντινό φαρμακείο

Άμεση οδηγία

ΕΝΤΟΛΗ
σχετικά με τη χρήση κεφαλαίων
MIG 200
MIG 400

Σύνθεση
Σε 1 δισκίο Mig εσωκλείεται 200 ​​ή 400 mg της δραστικής ουσίας ιβουπροφαίνη.
Πρόσθετα συστατικά: διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο καρβοξυμεθυλίου.

Φαρμακολογική ομάδα
Παυσίπονα και αντιφλεγμονώδη φάρμακα
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Δραστική ουσία: ιβουπροφαίνη

ATX: M01AE01

φαρμακολογική επίδραση
Το mig έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα.
Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται στην ικανότητα της ιβουπροφαίνης, του κύριου συστατικού της, να αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών μέσω μη επιλεκτικού αποκλεισμού ενζύμων COX του πρώτου και δεύτερου τύπου. Η μειωμένη παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητικών κυττάρων από τα κύτταρα βοηθά στη σταθεροποίηση του αγγειακού τοιχώματος, στη βελτίωση της μικροκυκλοφορίας και στη μείωση του ενεργειακού εφοδιασμού της ίδιας της διαδικασίας φλεγμονής..
Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, το Mig αναστέλλει κυρίως εξιδρωματικά και πολλαπλασιαστικά συστατικά της φλεγμονής, μειώνοντας το πρήξιμο των ιστών και εξαλείφοντας τον περιορισμό της κινητικότητας..
Η μειωμένη σύνθεση των βραδυκινινών και των λευκοτριενίων, καθώς και η καταστολή της αλγεγονικότητάς τους, αποτελούν τη βάση του αναλγητικού αποτελέσματος του Mig.
Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εκδηλώνεται σε μείωση της διέγερσης του θερμορυθμιστικού κέντρου του diencephalon.
Με τη δυσμηνόρροια, το Mig μειώνει τον πόνο μειώνοντας την ενδομήτρια πίεση και τον αριθμό των επαναλαμβανόμενων συσπάσεων των οργάνων.
Η αντιθρομβωτική δράση του MigA προκαλείται μέσω αναστολής της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.
Οι προσταγλανδίνες αναστέλλουν την επούλωση του αρτηρίου ανοιχτού πόρου. Αναστέλλοντας την παραγωγή αυτών των μεσολαβητών, το φάρμακο επιταχύνει το κλείσιμο ενός παθολογικού ελαττώματος μεταξύ της αορτής και της πνευμονικής αρτηρίας.
Το μεγαλύτερο μέρος του ενεργού συστατικού του Mig συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, μετά το οποίο συσσωρεύεται όσο το δυνατόν περισσότερο στο αρθρικό υγρό των αρθρώσεων. Οι μεταβολίτες που σχηματίζονται στο ήπαρ αποβάλλονται στα ούρα..

Ενδείξεις χρήσης
Εμφανίζεται μig για πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της αιτιολογίας της ημικρανίας.
Το φάρμακο έδειξε υψηλή αποτελεσματικότητα στην καταπολέμηση της νευραλγίας, του μυϊκού πόνου που συνοδεύει την αρθροπάθεια και την αρθρίτιδα οποιασδήποτε φύσης.
Mig χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πυρετού σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και τον ιό της γρίπης.
Στη γυναικολογική πρακτική, το Mig χρησιμοποιείται για τη μείωση της σοβαρότητας των κύριων συμπτωμάτων της πρωτοπαθούς και δευτερογενούς δυσμηνόρροιας.
Το Mig χρησιμοποιείται επίσης ευρέως για οδοντικούς και άλλους πόνους που συνοδεύουν την οδοντική παθολογία..

Τρόπος εφαρμογής
Το mig λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια και μετά τα γεύματα, χωρίς άλεση πριν από την κατάποση. Αφού το πάρετε, πίνετε άφθονα υγρά..
Η μέση δόση σε παιδιά και εφήβους κυμαίνεται από 710 mg / kg.
Σε παιδιά ηλικίας 6-9 ετών με σωματικό βάρος 20-29 kg, μια εφάπαξ δόση MIG αντιστοιχεί σε 200 mg, αλλά όχι περισσότερο από 600 mg ανά ημέρα.
Σε εφήβους που ζυγίζουν 30-39 κιλά, μια εφάπαξ δόση Miga ισούται επίσης με το ένα πέμπτο του γραμμαρίου. Σε αυτήν την περίπτωση, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου δεν υπερβαίνει τα 800 mg.
Η μεγαλύτερη ηλικιακή ομάδα παιδιών που ζυγίζουν περισσότερο από 40 κιλά και στους ενήλικες συνταγογραφούνται 200-400 mg του φαρμάκου σε μία δόση, τότε η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1200 mg.
Για να αποφευχθεί η συσσώρευση της δραστικής ουσίας, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 ώρες.
Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 4 ημέρες.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική δυσλειτουργία, καθώς και σε άτομα με μειωμένη απέκκριση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης MIG στο στάδιο της αντιστάθμισης.
Είναι προτιμότερο να χρησιμοποιείτε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου το συντομότερο δυνατό θεραπεία.
Η παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου χρησιμοποιείται σε νεογέννητα με αιμοδυναμικά σημαντική παθολογία του αρτηρίου ανοικτού πόρου.
Από 3 μήνες έως 2 χρόνια το Mig χρησιμοποιείται ορθικά για την αποτελεσματική εξάλειψη των εμπύρετων παθήσεων.
Για εξωτερική χρήση, το Mig συνταγογραφείται σε καταστάσεις φλεγμονωδών και εκφυλιστικών ασθενειών του μυοσκελετικού σκελετού.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Mig από την πεπτική πλευρά εκδηλώνονται με τη μορφή δυσπεπτικού συνδρόμου, στοματίτιδας, μειωμένου κόπρανα, επιδείνωσης της χρόνιας παγκρεατίτιδας και χολοκυστίτιδας, σε ορισμένες περιπτώσεις, ελκώδους βλάβης στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου και των εντέρων, αναστολή των ηπατικών λειτουργιών.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος, αισθητήρια όργανα, κρανιαλγία, ζάλη, ναυτία, συναισθηματική αστάθεια, υπερβολική ευερεθιστότητα, διαταραχές του ύπνου, εξασθενημένη συνείδηση ​​είναι πιθανή, σε ασθενείς με αυτοάνοσες εκδηλώσεις - ασηπτική μηνιγγίτιδα. Συχνά υπάρχει υποκειμενική εμβοή, εμφανίζεται μείωση της οπτικής οξύτητας, διπλωπία, σκωτόμα και σοβαρό πρήξιμο των βλεφάρων.
Στην εικόνα του αίματος κατά τη λήψη του Mig, είναι πιθανές εκδηλώσεις αναιμίας, θρομβοπενίας και σημεία ανοσοκαταστολής. Όσον αφορά τις καρδιαγγειακές διαταραχές, το SBP μπορεί να αυξηθεί, μπορεί να εμφανιστούν ταχυκαρδία και καρδιακή ανεπάρκεια..
Η νεφρική δυσλειτουργία εκδηλώνεται με τη μορφή νεφρωσικού συνδρόμου, πολυουρίας. Σε ορισμένους ασθενείς, η λήψη του φαρμάκου συσχετίστηκε με την ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας με οίδημα.
Αλλεργικά σημάδια παρενεργειών του Mig εμφανίστηκαν με τη μορφή εξάνθηματος διαφορετικής φύσης, κνησμού και αλλεργικής ρινίτιδας. Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπήρχε σύνδρομο Stevens-Johnson, επιδερμική νεκρόλυση. Όσον αφορά τις αναπνευστικές διαταραχές, είναι πιθανή η ανάπτυξη αγγειοοιδήματος του λάρυγγα, του λάρυγγου και του βρογχόσπασμου..
Σε ορισμένες περιπτώσεις, μετά τη λήψη του φαρμάκου σε ασθενείς, η εφίδρωση εντάθηκε και ο πυρετός εξελίχθηκε..
Με την ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου σε μερικά νεογέννητα από το γαστρεντερικό σωλήνα, υπήρξε παραβίαση της διέλευσης των περιττωμάτων και της διάτρησης. Συχνά, καταγράφηκαν σημάδια αναστολής αιματοποίησης και αιμορραγικών διαταραχών, έως γαστρεντερικές και εγκεφαλικές αιμορραγίες. Η νεφρική δυσλειτουργία στα νεογνά κατά τη χρήση της παρεντερικής μορφής του φαρμάκου εκδηλώθηκε με τη μορφή αιματουρίας και μείωση ή απουσία διούρησης.
Η εξωτερική χρήση του MIGA μερικές φορές προχώρησε με την εμφάνιση εξανθήματος, κνησμού, καύσου και τοπικού οιδήματος στη θέση της εφαρμογής του.

Αντενδείξεις
Απαγορεύεται η χρήση του Mig με αποκάλυψη υπερβολικής ευαισθησίας στα συστατικά της φόρμουλας του.
Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αναμνηστικά δεδομένα υπέρ του άσθματος, της γύλωσης ή του άσθματος ασπιρίνης..
Η παρουσία ελκωτικών βλαβών και φλεγμονωδών αλλαγών στον πεπτικό σωλήνα είναι επίσης αντένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου.
Το Mig δεν συνταγογραφείται για ασθενείς με μη αντισταθμιζόμενη καρδιαγγειακή ανεπάρκεια, υπάρχουσα παθολογία του αίματος και μειωμένη νεφρική λειτουργία, όταν το QC είναι μικρότερο από 60 ml / λεπτό..
Στην πρώιμη περίοδο του εμβολιασμού παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας, το φάρμακο απαγορεύεται επίσης..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Το Mig δεν χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στην πρώτη και τη δεύτερη περίοδο κύησης, το φάρμακο συνταγογραφείται με βάση τους λόγους οφέλους / κινδύνου.
Γαλουχιά
Ο θηλασμός κατά τη λήψη του Miga σταματά.
Επιρροή στη σύλληψη
Γυναίκες που προγραμματίζουν εγκυμοσύνη, συνιστάται να απέχουν από τη λήψη Miga σε σχέση με μειωμένη γονιμότητα υπό την επήρεια του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η αναστολή της παραγωγής GHG από τη Migom προκαλεί καθυστέρηση στο νάτριο, σε συνδυασμό με την οποία η αποτελεσματικότητα των διουρητικών του βρόχου μειώνεται κατά τη λήψη τους.
Υπό την επίδραση του MIGA, αυξάνεται η δραστικότητα των αντιπηκτικών από του στόματος.
Η ταυτόχρονη χορήγηση του φαρμάκου με ακετυλοσαλικυλικό οξύ μειώνει τις αντιαιμοπεταλιακές ιδιότητες του τελευταίου.
Πιθανή μείωση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων κατά τη λήψη τους με Mig.
Γνωστά μεμονωμένα στοιχεία συσσώρευσης διγοξίνης, φαινυτοΐνης και μεθοτρεξάτης υπό τη δράση της δραστικής ουσίας Mig - ibuprofen.
Σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί με HIV με αιμορροφιλία, η συγχορήγηση MIG με ζιδοβουδίνη σχετίζεται με την ανάπτυξη αιμαρθρώσεως.
Η παράλληλη χορήγηση Mig και tacrolimus διαταράσσει σημαντικά τη σύνθεση της PG στα νεφρά, ενισχύοντας τη νεφροτοξικότητα και των δύο φαρμάκων.
Είναι πιθανό να αυξηθεί η υπογλυκαιμία όταν λαμβάνετε Mig στο ιστορικό της θεραπείας με ινσουλίνη και της θεραπείας με από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες.

Υπερβολική δόση
Η λήψη υπερβολικής ποσότητας φαρμάκου προκαλεί κοιλιακό άλγος, έμετο, μειωμένη συνείδηση ​​σε κώμα. Σε ορισμένους ασθενείς, παρατηρήθηκε ανάπτυξη μεταβολικής οξέωσης, οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Η οξεία καρδιακή ανεπάρκεια είναι δυνατή στο πλαίσιο των αρρυθμιών και της απότομης πτώσης του SBP. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αναπνευστική ανακοπή..
Η θεραπεία της υπερδοσολογίας του φαρμάκου καθορίζεται από ένα σύμπλεγμα μέτρων αποτοξίνωσης και υποστηρικτικής θεραπείας. Η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει διόρθωση του CRR, υποστήριξη ζωτικών λειτουργιών σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Φόρμα έκδοσης
Παράγεται από τη φαρμακολογική βιομηχανία με τη μορφή λευκών οβάλ δισκίων επικαλυμμένων με μεμβράνη. Και στις δύο πλευρές του tablet υπάρχει ανάγλυφο με κίνδυνο στη μέση. 10 δισκία του φαρμάκου περικλείονται σε κυψέλη και κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Εξοικονομήστε σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 βαθμούς Κελσίου.

MIG 400 - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (400 mg δισκία) του φαρμάκου για τη θεραπεία πονοκεφάλου και πονόδοντου και μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου MIG 400. Παρουσιάζονται κριτικές για επισκέπτες του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του MIG 400 στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Αναλογικά MIG 400 παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία του πονοκέφαλου και του πονόδοντου και τη μείωση της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το MIG 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ). Η ιβουπροφαίνη (η δραστική ουσία του παρασκευάσματος MIG 400) είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος και έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα λόγω του αδιάκριτου αποκλεισμού των COX-1 και COX-2, καθώς και ανασταλτική επίδραση στη σύνθεση της προσταγλανδίνης.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι τύπος φαρμάκου.

Όπως και τα άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα..

Σύνθεση

Ibuprofen + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 99%. Διανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό και εκκρίνεται πιο αργά από ότι στο πλάσμα. Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ισοβουτυλ ομάδας. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς. Μέχρι το 90% της δόσης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών και των συζυγών τους. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και, σε μικρότερο βαθμό, στη χολή..

Ενδείξεις

  • πονοκέφαλο;
  • ημικρανία;
  • πονόδοντος;
  • νευραλγία;
  • πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • εμμηνορροϊκός πόνος, πυρετός με κρυολογήματα και γρίπη.

Έντυπα έκδοσης

400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τις ενδείξεις.

Για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται, κατά κανόνα, σε αρχική δόση 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Με την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 7 ημέρες ή σε υψηλότερες δόσεις. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε μεγαλύτερη ή υψηλότερη δόση, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

Παρενέργεια

  • στομαχόπονος;
  • ναυτία, έμετος
  • καούρα;
  • απώλεια όρεξης
  • διάρροια;
  • φούσκωμα;
  • δυσκοιλιότητα;
  • έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου, ο οποίος σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από διάτρηση και αιμορραγία.
  • ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
  • πόνος στο στόμα
  • έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
  • αφθονική στοματίτιδα
  • δύσπνοια;
  • βρογχόσπασμος
  • απώλεια ακοής;
  • κουδούνισμα ή εμβοές;
  • τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο.
  • θολή όραση ή διπλή όραση
  • οίδημα επιπεφυκότα και βλέφαρα (αλλεργική γένεση).
  • πονοκέφαλο;
  • ζάλη;
  • αυπνία;
  • ανησυχία;
  • νευρικότητα και ευερεθιστότητα
  • ψυχοκινητική αναταραχή;
  • υπνηλία;
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση της συνείδησης
  • ψευδαισθήσεις;
  • ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
  • συγκοπή;
  • ταχυκαρδία;
  • αύξηση της αρτηριακής πίεσης
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
  • νεφρωτικό σύνδρομο (οίδημα)
  • δερματικό εξάνθημα (συνήθως ερυθηματώδες ή κνίδωση).
  • φαγούρα στο δέρμα;
  • Το οίδημα του Quincke
  • αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
  • αναφυλακτικό σοκ
  • βρογχόσπασμος
  • πυρετός;
  • εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson).
  • τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell)
  • ηωσινοφιλία;
  • αλεργική ρινίτιδα;
  • αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής, απλαστικής), θρομβοπενίας και θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας, ακοκκιοκυττάρωσης, λευκοπενίας.
  • μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό.

Αντενδείξεις

  • διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες των οργάνων: γαστρεντερική οδός (συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, νόσος του Crohn, UC).
  • "τριάδα ασπιρίνης";
  • αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
  • αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • ασθένειες του οπτικού νεύρου
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο γαλουχίας ·
  • παιδιά κάτω των 12 ετών
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ στην ιστορία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη..

Ειδικές Οδηγίες

Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το πεπτικό σύστημα, το MIG 400 πρέπει να καταργηθεί.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματα, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες..

Η εμφάνιση βρογχόσπασμου είναι πιθανή σε ασθενείς που πάσχουν από βρογχικό άσθμα ή αλλεργικές αντιδράσεις στο ιστορικό ή στο παρόν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν κατά τη χρήση του φαρμάκου στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Με παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Οι ασθενείς που αναφέρουν προβλήματα όρασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία και να υποβληθούν σε οφθαλμική εξέταση..

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα του ηπατικού ενζύμου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Όταν εμφανίζονται συμπτώματα γαστροπάθειας, ενδείκνυται προσεκτική παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδεοδενοσκόπησης, μια εξέταση αίματος με προσδιορισμό αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, απόκρυφη ανάλυση αίματος κοπράνων.

Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται το MIG 400 να συνδυάζεται με παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη (αλκοόλη) δεν συνιστάται..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από όλους τους τύπους δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πιθανή μείωση της αποτελεσματικότητας της φουροσεμίδης και των θειαζιδικών διουρητικών λόγω επιβράδυνσης νατρίου που σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση).

Με ταυτόχρονη χορήγηση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, το MIG 400 μειώνει το αντιαιμοπεταλιακό του αποτέλεσμα (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ως αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας).

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Στη βιβλιογραφία, μεμονωμένα περιστατικά έχουν περιγραφεί ότι αυξάνουν τις συγκεντρώσεις διγοξίνης, φαινυτοΐνης και λιθίου στο πλάσμα ενώ λαμβάνουν ιβουπροφαίνη.

Η ιβουπροφαίνη, όπως και άλλα ΜΣΑΦ, πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ και GCS, επειδή Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών στο πεπτικό σύστημα.

Το MIG 400 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης στο πλάσμα.

Η συνδυασμένη θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμάρθρωσης και αιματώματος σε ασθενείς με λοίμωξη HIV με αιμοφιλία.

Η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης και τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας λόγω μειωμένης σύνθεσης προσταγλανδίνης στα νεφρά.

Η ιβουπροφαίνη ενισχύει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων και της ινσουλίνης. μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης.

Ανάλογα του φαρμάκου MIG 400

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Μπουράνα;
  • Αποκλεισμός;
  • Παιδικό Motrin;
  • Είναι μακρύ;
  • Ibuprom;
  • Μέγιστο Ibuprom;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ιβουπροφαίνη;
  • Ibusan;
  • Gel Ibutop;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Νουροφέν;
  • Nurofen για παιδιά
  • Nurofen Forte;
  • Πεδία;
  • Solpaflex;
  • Φασπίκ.

Mig 400

Σύνθεση

Πρόσθετα συστατικά - κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου, στεατικό μαγνήσιο.

Το κέλυφος περιλαμβάνει υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο πωλείται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων..

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα δισκία Mig 400 περιέχουν ιβουπροφαίνη, η οποία είναι αναλγητική με αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αναστέλλει αδιάκριτα τις COX-1 και COX-2, καθώς και τη σύνθεση προσταγλανδίνης..

Οι αναλγητικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι πιο έντονες για φλεγμονώδη πόνο. Η αναλγητική δράση δεν είναι τύπος φαρμάκου.

Αφού πάρετε τα δισκία μέσα, το φάρμακο απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 120 λεπτά μετά τη λήψη δισκίων σε δόση 400 mg.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος αίματος κατά 99%. Το ενεργό συστατικό κατανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό. Βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ μέσω καρβοξυλίωσης και υδροξυλίωσης της ισοβουτυλ ομάδας. Φαρμακολογικά αδρανείς μεταβολίτες σχηματίζονται.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Με τη μορφή μεταβολιτών και των συζυγών τους που εκκρίνονται στα ούρα. Ένα ασήμαντο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο με τα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση με:

Εάν είναι απαραίτητο, μάθετε τι θα βοηθήσουν τα δισκία Mig 400 σε κάθε περίπτωση, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

Αυτό το εργαλείο απαγορεύεται για χρήση με:

  • αιμορραγική διάθεση;
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • αιμοφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
  • εγκυμοσύνη
  • κάτω των 12 ετών
  • Θηλασμός;
  • αρνητική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ στην ιστορία.
  • άσθμα ασπιρίνης
  • Αιμορραγία
  • έλλειψη αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε γήρατα, καθώς και σε περίπτωση αρτηριακής υπέρτασης, ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας, υπερφιλερυθριναιμίας, γαστρίτιδας, κολίτιδας, καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης του ήπατος με πύλη υπέρταση, νεφρωσικού συνδρόμου, γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού ), εντερίτιδα, ασθένειες του αίματος.

Παρενέργειες

Η χρήση του Mig 400 μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Γαστρεντερική οδός: έμετος, πόνος στην κοιλιά, μειωμένη όρεξη, ναυτία, μετεωρισμός, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
  • αισθητήρια όργανα: ξηρότητα ή ερεθισμός των ματιών, απώλεια ακοής, τοξικές βλάβες του οπτικού νεύρου, κουδούνισμα ή εμβοές, θολή ή διπλή όραση, πρήξιμο του επιπεφυκότα και βλέφαρα.
  • CVS: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία
  • αλλεργία: εξάνθημα, οίδημα του Quincke, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφο ερύθημα, ηωσινοφιλία, κνησμός, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, βρογχόσπασμος, πυρετός, σύνδρομο Lyell, ρινίτιδα.
  • αλλαγή στις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης, μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, αύξηση της δραστηριότητας τρανσαμινασών του ήπατος, μείωση της γλυκόζης στον ορό, μείωση του αιματοκρίτη.
  • αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος
  • ΚΝΣ: αϋπνία, κεφαλαλγία, νευρικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, κατάθλιψη, παραισθήσεις, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, μειωμένη συνείδηση.
  • ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία.
  • αιματοποιητικό σύστημα: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, αναφέρεται έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, αφθονία στοματίτιδα, ηπατίτιδα, ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, έλκος του βλεννογόνου των ούλων, παγκρεατίτιδα, ασηπτική μηνιγγίτιδα..

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, η πιθανότητα έλκους του γαστρεντερικού βλεννογόνου, διαταραχή της όρασης, αιμορραγία αυξάνεται.

Οδηγίες χρήσης Mig 400 (Μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα. Για όσους παίρνουν Mig 400 δισκία, οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι οι δόσεις ορίζονται ξεχωριστά ανάλογα με τις ενδείξεις.

Συνήθως αρχίστε να παίρνετε φάρμακα με 200 mg κάθε μέρα 3-4 φορές. Εάν είναι απαραίτητο, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg, τα οποία λαμβάνονται 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Οδηγίες χρήσης Το Mig 400 αναφέρει ότι δεν μπορείτε να πάρετε αυτό το εργαλείο για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Με νεφρική, καρδιακή ή ηπατική δυσλειτουργία, η δόση μειώνεται.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε υπερβολικές δόσεις, κοιλιακός πόνος, έμετος, υπνηλία, πονοκέφαλοι, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ναυτία, λήθαργος, κατάθλιψη, εμβοές, κώμα, έντονη μείωση της πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή είναι πιθανή.

Εάν έχουν περάσει λιγότερο από 60 λεπτά μετά από υπερδοσολογία, γίνεται γαστρική πλύση. Επιπλέον, ενδείκνυται η αλκαλική κατανάλωση, η πρόσληψη ενεργού άνθρακα, η αναγκαστική διούρηση. Συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Κατά τη λήψη του Mig 400, είναι πιθανή μείωση της επίδρασης της φουροσεμίδης και των θειαζιδικών διουρητικών, η οποία μπορεί να προκληθεί από καθυστέρηση στο νάτριο λόγω αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης.

Επιπλέον, η δραστική ουσία του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή λήψη τους δεν είναι επιθυμητή.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει επίσης την αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ και κορτικοστεροειδή, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε ασθενείς με λοίμωξη από HIV με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός με τακρόλιμους αυξάνει την πιθανότητα νεφροτοξικότητας λόγω αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης.

Υπό την επίδραση του παρασκευάσματος Mig 400, οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης ενισχύονται. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δοσολογίας..

Οροι πώλησης

Δισκία που πωλούνται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 30 ° С. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από τον ήλιο.

Διάρκεια ζωής

Κριτικές για το Mig 400

Στο Διαδίκτυο υπάρχουν πολλές απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. Ορισμένες κριτικές του Mig 400 αναφέρουν ότι τα χάπια βοηθούν αποτελεσματικά στους πονοκεφάλους και τους πονόδοντους και μερικά ότι η θεραπεία δεν είχε το σωστό αποτέλεσμα. Μερικές φορές υπάρχουν αναφορές παρενεργειών, κυρίως σε αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα. Επιπλέον, ορισμένες κριτικές λένε ότι το φάρμακο βοήθησε αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση του πονοκέφαλου σε μόλις μισή ώρα, αλλά δεν κράτησε πολύ.

Τιμή Mig 400, πού να αγοράσετε

Το κόστος του προϊόντος σε συσκευασία των 20 τεμαχίων είναι περίπου 140 ρούβλια. Η τιμή των Mig 400 σε συσκευασία των 10 τεμαχίων είναι 70-80 ρούβλια.

Διαβάστε Για Ζάλη