Κύριος Ογκος

Τι συνταγογραφούνται οι ενέσεις Actovegin: οδηγίες χρήσης, κριτικές του φαρμάκου σε αμπούλες

Το Actovegin είναι εκχύλισμα που λαμβάνεται από πρωτεΐνη αίματος μόσχου που έχει νοοτροπική και διεγερτική επίδραση στο σώμα. Αυτό το φάρμακο διατίθεται σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης (γέλη, ενέσεις, δισκία) και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων ειδών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων των νευραλγικών διαταραχών. Τις περισσότερες φορές, στη θεραπεία των νευρολογικών παθήσεων, χρησιμοποιείται διάλυμα Actovegin για θεραπευτικές ενέσεις.

Actovegin - ένα παρασκεύασμα που λαμβάνεται με βάση εκχύλισμα από αίμα μόσχου, έχει φυσιολογική βάση, το οποίο το καθιστά ασφαλές ακόμη και για τα παιδιά. Αυτό το φάρμακο, το οποίο δεν έχει σοβαρή παρενέργεια στο σώμα, συνταγογραφείται σε όλους τους ασθενείς για τους οποίους είναι κατάλληλος ο κατάλογος των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του. Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό..

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει:

  • δραστική ουσία - εκχύλισμα από το αίμα των μόσχων.
  • έκδοχα που προωθούν την αφομοίωση διαφόρων βιταμινών και μετάλλων, αυτό το τμήμα περιλαμβάνει: νερό, χλωριούχο νάτριο.

Φαρμακολογικό προφίλ

Τα συστατικά του διαλύματος Actovegin είναι φυσιολογικά, επομένως δεν είναι δυνατή η μελέτη της φαρμακοκινητικής τους μετά την κατάποση. Το φάρμακο ασκεί την επίδρασή του ενισχύοντας τον ενεργειακό μεταβολισμό. Επιταχύνει τη χρήση οξυγόνου και έτσι αυξάνει την αντίσταση στην πείνα οξυγόνου στους ιστούς του ανθρώπινου σώματος.

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, χρησιμοποιώντας φαρμακοκινητικές μεθόδους, είναι αδύνατο να μελετηθούν τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά (απορρόφηση, κατανομή, απέκκριση) των δραστικών συστατικών του φαρμάκου Actovegin, δεδομένου ότι αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει λόγος να υποτεθεί μείωση της φαρμακολογικής επίδρασης του φαρμάκου σε ασθενείς με εξασθενημένες φυσιολογικές λειτουργίες απορρόφησης και απέκκρισης προϊόντων αποσύνθεσης.

Χρησιμοποιώντας φάρμακα βάσει αποδείξεων, είναι γνωστό ότι το Actovegin με τη μορφή ενέσεων διεισδύει γρήγορα στο κυκλοφορικό σύστημα και η δραστική ουσία διανέμεται σε όλο το σώμα, γεγονός που δικαιολογεί το μάλλον γρήγορο αποτέλεσμα.

Ιατρική βάσει αποδεικτικών στοιχείων

Υπήρχαν πολλά άρθρα στον παγκόσμιο ιστό σχετικά με το θέμα ότι δεν υπάρχουν άμεσες ενδείξεις για την επίδραση των ενέσεων Actovegin και ως εκ τούτου είναι άχρηστο να το χρησιμοποιήσετε. Όλα τα στοιχεία σχετικά με αυτό βασίζονται σε όλα τα ίδια φυσιολογικά συστατικά που στοιχειώνουν πολλούς γιατρούς.

Όμως, υπάρχει ένας τέτοιος κλάδος της ιατρικής όπως το φάρμακο βάσει αποδεικτικών στοιχείων, το οποίο στην πράξη για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα ενός συγκεκριμένου φαρμάκου.

Αυτό συνέβη με το Actovegin, το οποίο κυκλοφορεί στη φαρμακευτική αγορά για περισσότερα από 30 χρόνια και οι κριτικές σχετικά με αυτό είναι εξαιρετικά θετικές τόσο από ασθενείς όσο και από κορυφαίους ειδικούς, πράγμα που σημαίνει ότι δεν υπάρχει λόγος να θεωρηθεί αυτό το νοοτροπικό φάρμακο αναποτελεσματικό..

Ενδείξεις και αντενδείξεις για χρήση

Ενδείξεις χρήσης Actovegin με τη μορφή ενέσεων:

  • νευραλγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένων ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, υποξίας, τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης)
  • Διαβήτης;
  • παραβίαση της παροχής αίματος και του μεταβολισμού ·
  • phlebeurysm;
  • παραβίαση του αγγειακού τόνου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται επίσης για την ταχύτερη επούλωση πληγών και εγκαυμάτων διαφόρων βαθμών..

Το Actovegin σε αμπούλες δεν έχει αντενδείξεις στη χρήση του, αλλά δεν συνιστάται η ένεση εάν ο ασθενής έχει αλλεργική αντίδραση σε ένα από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου..

Οδηγίες χρήσης

Χρησιμοποιούμενες ενέσεις Actovegin ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά (ανάλογα με τον βαθμό και τον τύπο της νόσου). Με ενδοφλέβια χορήγηση, το φάρμακο συνταγογραφείται σε μορφή σταγόνας ή ρεύματος και πριν από τη χορήγηση του, το φάρμακο διαλύεται σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου για ταχύτερη διάλυση όταν εισέρχεται στο σώμα. Σε αυτήν την περίπτωση, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 χιλιοστόγραμμα.

Όσον αφορά την ενδομυϊκή ένεση, σε αυτήν την περίπτωση, πρώτα απ 'όλα, είναι απαραίτητο να επιλέξετε την απαιτούμενη δοσολογία. Αρχικά, αποτελούν από 5 έως 10 χιλιοστόγραμμα ανά χτύπημα και, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται κατά 5 χιλιοστόγραμμα κάθε εβδομάδα. Η ένεση χορηγείται ενδοφλεβίως χωρίς επιπλέον θεραπεία με χλωριούχο νάτριο.

Τέτοια νοοτροπικά φάρμακα χρησιμοποιούνται συχνά κατά τη διάρκεια σύνθετης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας των νευρωνικών παθήσεων.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες

Ευτυχώς, εάν ξεπεραστεί η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου, τότε ένα τέτοιο λάθος δεν απειλεί τον ασθενή, καθώς είναι αδύνατο να βλάψει το σώμα με τα φυσιολογικά συστατικά που υπάρχουν στο Actovegin.

Όπως δείχνει η πρακτική, το φάρμακο λαμβάνεται καλά από τους ασθενείς και δεν προκαλεί παρενέργειες. Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν αναφυλακτικές και αλλεργικές αντιδράσεις που σχετίζονται με ατομική δυσανεξία στο φάρμακο. Επιπλέον, μερικές φορές εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Actovegin:

  • ελαφρά ερυθρότητα του δέρματος ή εξάνθημα στο σώμα.
  • γενική αδιαθεσία
  • ναυτία και έμετος;
  • πονοκέφαλος και απώλεια συνείδησης
  • παραβίαση του γαστρεντερικού σωλήνα
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • δυσκολία στην αναπνοή, μερικές φορές πνιγμός που προκαλείται από δυσκαμψία στους αεραγωγούς.
  • αυξημένη εφίδρωση
  • στασιμότητα του νερού στο σώμα.
  • Λόγω της δυσκαμψίας της αναπνευστικής οδού, ο ασθενής μπορεί ακόμη και να έχει προβλήματα κατάποσης νερού, τροφής και σάλιου.
  • υπερβολική ενθουσιασμένη κατάσταση και δραστηριότητα.

Ειδικές οδηγίες χρήσης

Ο κατασκευαστής δεν παρείχε πληροφορίες σχετικά με πρόσθετες οδηγίες σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου. Όμως, οι περισσότεροι ασθενείς σημειώνουν ότι με διαβήτη, ο ασθενής πρέπει να παίρνει το φάρμακο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, καθώς διατηρεί νερό στο σώμα, το οποίο, με τη σειρά του, βλάπτει το σώμα με διαβήτη.

Συμβατότητα με τα ναρκωτικά και το αλκοόλ

Το Actovegin, όπως και πολλά άλλα νοοτροπικά φάρμακα, είναι ασυμβίβαστο με το αλκοόλ, καθώς αυτό επιβαρύνει υπερβολικά το ήπαρ και τα νεφρά.

Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, αυτό το φάρμακο ασκεί μεγάλη πίεση σε αυτά τα δύο ζωτικά όργανα. Ως εκ τούτου, στη θεραπεία μιας νευραλγικής ή άλλης ασθένειας, αξίζει να αναζητήσετε φάρμακα παρόμοιας δράσης που δεν επιβαρύνουν τόσο πολύ τη δραστηριότητα των νεφρών και του ήπατος.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Για έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το Actovegin δεν πρέπει να λαμβάνεται, καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει το ορμονικό υπόβαθρο μιας γυναίκας.

Τα παιδιά είναι ευπρόσδεκτα

Για παιδιά κάτω των 5 ετών, οι ενέσεις αντενδείκνυται, καθώς αυτός ο νοοτροπικός παράγοντας έχει διεγερτικό αποτέλεσμα.

Πρακτική εμπειρία

Επανεξέταση και κριτικές γιατρών ασθενών που έχουν συνταγογραφηθεί Actovegin σε αμπούλες.

Κριτική γιατρού

Η κύρια δράση του Actovegin είναι η ενίσχυση της μεταφοράς οξυγόνου στο κυκλοφορούν αίμα. Χάρη στα φυσικά συστατικά που απαρτίζουν αυτό το φάρμακο, η παρεντερική του χορήγηση βελτιώνει τις μεταβολικές διεργασίες στα κύτταρα των ιστών του ανθρώπινου σώματος λόγω της ενεργού κατανάλωσης, συσσώρευσης, κίνησης και απελευθέρωσης οξυγόνου και γλυκόζης.

Το φάρμακο βελτιώνει την παροχή αίματος σε κύτταρα ιστών, επιταχύνει την αποκατάσταση των κατεστραμμένων ιστών, βοηθά το σώμα να απορροφήσει τις ζωτικές ουσίες και τα στοιχεία.

Εισαγάγετε τον ασθενή Actovegin μπορεί:

  1. Ενδομυϊκά - 5 ml την ημέρα, πορεία θεραπείας - 20 ενέσεις.
  2. Ενδοφλεβίως: σε ενέσιμα με τζετ - 10 ml την ημέρα. ή τοποθετείται ένα σταγονόμετρο - το φάρμακο αραιώνεται σε 200 ml φυσιολογικού ορού ή 5% διαλύματος γλυκόζης. Ο ρυθμός χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 ml ανά λεπτό.

Η δοσολογία του Actovegin για εγχύσεις εξαρτάται από τη μορφή της παθολογικής διαδικασίας, με:

  • χορηγείται έως και 50 ml / ημέρα κάθε εβδομάδα για ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο και στη συνέχεια έως 20 ml / ημέρα για δύο εβδομάδες.
  • εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές - δύο εβδομάδες στα 10-20 ml / ημέρα.
  • δύσκολο να θεραπευτεί η βλάβη στην ακεραιότητα του δέρματος - 10-20 ml κάθε δεύτερη μέρα.

Γνώμη ασθενούς

Ο φόρτος εργασίας στην εργασία γίνεται αισθητός, ειδικά όταν ανοίγετε τη μικρή σας επιχείρηση και βρίσκεστε συνεχώς σε κατάσταση άγχους, η οποία, φυσικά, επηρεάζει την υγεία.

Μετά από αρκετές νευρικές εβδομάδες, άρχισα να παρατηρώ μια γενική αδιαθεσία, υπερβολική νευρικότητα και κάψιμο στα πλευρά. Δεν το έκλεισα, γιατί σκέφτηκα ότι απλώς απλώθηκε, αλλά κάθε μέρα χειροτέρευε και πήγα στο γιατρό.

Με διάγνωσε με μεσοπλεύρια νευραλγία που σχετίζεται με το άγχος. Ως θεραπεία, μου συνταγογράφησε το νοοτροπικό φάρμακο Actovegin με τη μορφή ενέσεων και μετά από μια εβδομάδα ένιωσα πολύ καλύτερα.

Nikita Milev, 30 ετών

Από την παιδική μου ηλικία, το βασικό μου πρόβλημα είναι η αδύναμη ασυλία, η οποία συχνά επηρέασε την υγεία μου και ήμουν άρρωστο παιδί. Στην ηλικία των 19, σπαταλήθηκα από μια ασθένεια όπως η ερπητική νευραλγία - μια ασθένεια που επηρεάζει την περιοχή γύρω από τα μάτια.

Συμβουλεύτηκα αμέσως έναν γιατρό και μου συνταγογράφησε μια ενδομυϊκή πρόσληψη Actovegin και μετά από 2 εβδομάδες η ασθένεια άρχισε να σκοντάφτει και μετά από ένα μήνα την ξεφορτώθηκα εντελώς. Παρεμπιπτόντως, το φάρμακο ενισχύει επίσης την ανοσία.

Anastasia Shpanina, 20 ετών

Συμβουλές ασθενούς

Τα στοιχεία της ιατρικής λύσης Actovegin μπορούν να προκαλέσουν αλλεργική αντίδραση σε ένα άτομο. Πολλοί ασθενείς προτείνουν ότι σε περίπτωση συμπτωμάτων αλλεργίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται σταδιακά, ώστε να μην επιδεινωθεί η κατάσταση.

Κατά κανόνα, αφού έχει περάσει ο αλλεργικός ερεθισμός, ο θεράπων ιατρός επιλέγει μια νέα λύση όπου, δεν υπάρχουν διάφορα αλλεργιογόνα.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της πρακτικής εμπειρίας

Από τα έντονα πλεονεκτήματα του φαρμάκου, πρέπει να διακρίνονται τα ακόλουθα:

  • υψηλής απόδοσης;
  • λίγες παρενέργειες?
  • στη θεραπεία των νευρωνικών διαταραχών, το ιατρικό διάλυμα έχει ενεργό ηρεμιστικό και τονωτικό αποτέλεσμα.
  • ευρύ φάσμα εφαρμογών.

Μειονεκτήματα: υπάρχουν αντενδείξεις, συμπεριλαμβανομένης μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Αγορά και αποθήκευση

Η τιμή της λύσης του Actovegin σε αμπούλες είναι 1500 ρούβλια. Το διάλυμα αποθηκεύεται για περισσότερο από 3 μήνες σε δροσερό μέρος προστατευμένο από τον ήλιο. Ένα φάρμακο συνταγογραφείται σε φαρμακείο σύμφωνα με ιατρική συνταγή.

Actovegin® (5 ml)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ένεση 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Σύνθεση

δραστική ουσία - αποπρωτεϊνοποιημένο αίμα μοσχαριού hemoderivatum (σε όρους ξηράς ουσίας) * 40,0 mg.

έκδοχα: ενέσιμο νερό

* περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αιματολογικά παρασκευάσματα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Είναι αδύνατο να μελετηθούν τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά (απορρόφηση, κατανομή, απέκκριση) του Actovegin®, καθώς αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Το Actovegin® έχει αντιυποξική δράση, η οποία αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει στο μέγιστο κατά μέσο όρο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Φαρμακοδυναμική

Αντιϋποξειδικό Actovegin®. Το Actovegin® είναι ένα αιμοπαραγωγικό, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος που περνούν λιγότερο από 5000 daltons). Το Actovegin® προκαλεί ανεξάρτητη από τα όργανα εντατικοποίηση του μεταβολισμού της ενέργειας στο κύτταρο. Η δραστικότητα Actovegin® επιβεβαιώθηκε με μέτρηση της αυξημένης απορρόφησης και της αυξημένης χρήσης γλυκόζης και οξυγόνου. Αυτά τα δύο αποτελέσματα είναι αλληλένδετα και οδηγούν σε αύξηση της παραγωγής ATP, παρέχοντας έτσι μεγαλύτερο βαθμό ενεργειακών απαιτήσεων του κυττάρου. Υπό συνθήκες που περιορίζουν τις φυσιολογικές λειτουργίες του ενεργειακού μεταβολισμού (υποξία, έλλειψη υποστρώματος) και με αυξημένη κατανάλωση ενέργειας (επούλωση, αναγέννηση) το Actovegin® διεγείρει τις ενεργειακές διεργασίες του λειτουργικού μεταβολισμού και του αναβολισμού. Το δευτερεύον αποτέλεσμα είναι η αυξημένη παροχή αίματος..

Η επίδραση του Actovegin® στην απορρόφηση και τη χρήση οξυγόνου, καθώς και της ινσουλινοειδούς δραστηριότητας με διέγερση μεταφοράς γλυκόζης και οξείδωσης, είναι σημαντική στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (DPN).

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει σημαντικά τα συμπτώματα της πολυνευροπάθειας (πόνος στο ράψιμο, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα στα κάτω άκρα). Οι διαταραχές ευαισθησίας μειώνονται αντικειμενικά, βελτιώνεται η ψυχική ευεξία των ασθενών.

Ενδείξεις χρήσης

 μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της άνοιας).

Disorders περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και τις συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, φλεβικά έλκη των κάτω άκρων) διαβητική πολυνευροπάθεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Actovegin®, ένεση, χορηγείται ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως (συμπεριλαμβανομένης της μορφής εγχύσεων) ή ενδοαρτηριακά.

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων με ένα σημείο διακοπής:

πάρτε την αμπούλα έτσι ώστε η κορυφή που περιέχει το σημάδι να είναι στην κορυφή. Χτυπώντας απαλά με το δάχτυλο και κουνώντας την αμπούλα, αφήστε το διάλυμα να στραγγίσει από την άκρη της αμπούλας. Σπάστε την κορυφή της αμπούλας πατώντας το σημάδι.

α) Συνήθως συνιστώμενη δόση:

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας, η αρχική δόση είναι 10-20 ml ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. επιπλέον 5 ml iv ή αργά IM καθημερινά ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Όταν χρησιμοποιούνται ως εγχύσεις, 10-50 ml αραιώνονται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης (στοκ διαλύματα), ρυθμός έγχυσης: περίπου 2 ml / λεπτό.

β) Δόσεις ανάλογα με τις ενδείξεις:

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 έως 25 ml (200-1000 mg ημερησίως) ενδοφλεβίως καθημερινά για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από μετάβαση σε μορφή ταμπλέτας.

Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας και της διατροφής, όπως ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml (800 - 2000 mg) σε 200-300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, στάγδην ενδοφλεβίως καθημερινά για 1 εβδομάδα και μετά 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ενδοφλεβίως στάγδην - 2 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή χορήγησης του δισκίου.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800 - 1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως καθημερινά. διάρκεια θεραπείας 4 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από εναλλαγή σε μορφή δισκίου - 2-3 δισκία 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Φλεβικά έλκη των κάτω άκρων: 10 ml (400 mg) ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου..

Παρενέργειες

Από το ανοσοποιητικό σύστημα

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός φαρμάκου, συμπτώματα αναφυλακτικού σοκ).

Παραβιάσεις του δέρματος και των υποδόριων ιστών

Σπάνιες: κνίδωση, ερυθρότητα

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου Actovegin®

γενικές αντενδείξεις στη θεραπεία με έγχυση: μη αντισταθμιζόμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, υπερυδάτωση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ειδικές Οδηγίες

Ενδομυϊκά, συνιστάται η ένεση αργά όχι περισσότερο από 5 ml, καθώς το διάλυμα είναι υπερτονικό.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται να δοθεί μια δοκιμαστική ένεση (2 ml ενδομυϊκά) πριν από την έναρξη της θεραπείας..

Η χρήση του Actovegin® πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση, με κατάλληλες δυνατότητες για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων.

Για χρήση με έγχυση, το Actovegin®, ενέσιμο, μπορεί να προστεθεί σε ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή σε διάλυμα γλυκόζης 5%. Πρέπει να τηρούνται ασηπτικές καταστάσεις, καθώς το Actovegin® για ένεση δεν περιέχει συντηρητικά.

Από μικροβιολογική άποψη, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως αμπούλες και έτοιμα διαλύματα. Λύσεις που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί πρέπει να απορριφθούν..

Όσον αφορά την ανάμιξη του διαλύματος Actovegin® με άλλα ενέσιμα ή έγχυμα διαλύματα, η φυσικοχημική ασυμβατότητα, καθώς και η αλληλεπίδραση μεταξύ των δραστικών ουσιών, δεν μπορούν να αποκλειστούν, ακόμη και αν το διάλυμα παραμένει οπτικά διαφανές. Για το λόγο αυτό, το διάλυμα Actovegin® δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα, με εξαίρεση εκείνα που αναφέρονται στις οδηγίες.

Το ενέσιμο διάλυμα έχει κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση του οποίου εξαρτάται από τον αριθμό παρτίδας και το υλικό προέλευσης, ωστόσο, το χρώμα του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια.!

Χρησιμοποιήστε με προσοχή με υπερχλωραιμία, υπερνατριαιμία.

Προς το παρόν δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και δεν συνιστάται η χρήση..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του φαρμάκου Actovegin® επιτρέπεται εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Χρήση κατά τη γαλουχία

Κατά τη χρήση του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα, δεν αποκαλύφθηκαν αρνητικές συνέπειες για τη μητέρα ή το παιδί. Το Actovegin® πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Δεν είναι δυνατό ή δευτερεύοντα αποτελέσματα.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα υπερδοσολογίας του Actovegin®. Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, δεν αναμένονται περαιτέρω ανεπιθύμητες ενέργειες..

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Ένεση 40 mg / ml.

2 και 5 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες (τύπου I, Heb. Pharm.) Με σημείο θραύσης. 5 αμπούλες ανά πλαστική συσκευασία ταινίας κυψέλης. 1 ή 5 συσκευασίες blister με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Διαφανή στρογγυλά προστατευτικά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και πρώτο άνοιγμα ελέγχου είναι κολλημένα στη συσκευασία.

Για αμπούλες με όγκο 2 ml και 5 ml, η σήμανση εφαρμόζεται στην επιφάνεια του γυαλιού της αμπούλας ή σε μια ετικέτα που είναι κολλημένη στην αμπούλα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

Takeda Austria GmbH, Αυστρία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

LLC Takeda Pharmaceuticals, Ρωσία

Συσκευαστής και έκδοση ποιοτικού ελέγχου

LLC Takeda Pharmaceuticals, Ρωσία

Διεύθυνση του οργανισμού που δέχεται καταγγελίες από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν:

Αντιπροσωπευτικό γραφείο της Takeda Osteuropa Holding GmbH (Αυστρία) στο Καζακστάν

Ενέσεις Actovegin

Οι ενέσεις Actovegin προάγουν τη μεταβολική ενεργοποίηση αυξάνοντας τη μεταφορά και τη συσσώρευση οξυγόνου και γλυκόζης, αυξάνοντας την ενδοκυτταρική χρήση. Αυτό συνεπάγεται επιτάχυνση του μεταβολισμού του τριφωσφορικού οξέος αδενοσίνης, αύξηση των πόρων κυτταρικής ενέργειας.

Περιορίζοντας τις φυσιολογικές λειτουργίες του μεταβολισμού ενέργειας και της υψηλής κατανάλωσης ενέργειας, το Actovegin διεγείρει τις ενεργειακές διεργασίες του λειτουργικού μεταβολισμού και την αφομοίωση ουσιών από το ανθρώπινο σώμα. Επιπλέον, το Actovegin αυξάνει την κυκλοφορία του αίματος..

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε πότε οι γιατροί συνταγογραφούν το φάρμακο Actovegin, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Εάν έχετε ήδη χρησιμοποιήσει το Actovegin σε ενέσεις, αφήστε σχόλια στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Σύμφωνα με τον σχολιασμό, το κύριο διάλυμα στο διάλυμα είναι το αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό αίμα μόσχου, με 1 mg ξηράς ουσίας ανά ml. Αυτός ο όρος είναι το διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα του φαρμάκου - INN. Το Actovegin περιέχει επίσης βοηθητικά συστατικά:

  • νερό για ενέσιμα.
  • χλωριούχο νάτριο;
  • άνυδρη γλυκόζη.

Το φάρμακο μπορεί να έχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης: δισκία (κάψουλες), αλοιφή, κρέμα, τζελ, ένεση. Η τελευταία μορφή (διάλυμα) έχει το πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα, καθώς οι ενέσεις Actovegin μπορούν να ενίονται απευθείας σε φλέβα ή αρτηρία. Η ενδομυϊκή χορήγηση χρησιμοποιείται λιγότερο συχνά..

Ενδείξεις χρήσης

Αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου, μεταβολική μείωση:

  1. Βλάβη
  2. Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Φλεβικές, αρτηριακές περιφερειακές δυσλειτουργίες στο αγγειακό σύστημα, συμπεριλαμβανομένου του παθολογικές συνέπειες:

  1. Τροφικές ελκώδεις βλάβες;
  2. Αγγειοπάθεια.
  1. Έλκη διαφόρων προελεύσεων.
  2. Εγκαύματα
  3. Πληγές πίεσης
  4. Κακή επούλωση πληγών.

Θεραπεία βλαβών δέρματος και βλεννογόνου που προκύπτουν από έκθεση σε ακτινοβολία.

φαρμακολογική επίδραση

Το ACTOVEGIN είναι ένα αιμο-παράγωγο, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5000 daltons πέρασμα).

Έχει θετική επίδραση στη μεταφορά και τη χρήση γλυκόζης, διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου (η οποία οδηγεί σε σταθεροποίηση των μεμβρανών του πλάσματος των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας και μείωση του σχηματισμού γαλακτικών), έχοντας έτσι ένα αντιυποξικό αποτέλεσμα που αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει στο μέγιστο κατά μέσο όρο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες). Το ACTOVEGIN αυξάνει τη συγκέντρωση τριφωσφορικής αδενοσίνης, διφωσφορικής αδενοσίνης, φωσφοκρεατίνης, καθώς και αμινοξέων - γλουταμινικό, ασπαρτικό και γάμμα-αμινοβουτυρικό οξύ.

Οδηγίες χρήσης

Για την ενδοφλέβια οδό χορήγησης, το Actovegin μπορεί να συνταγογραφηθεί στάγδην ή ρεύμα. Πριν από την εισαγωγή σε μια φλέβα, είναι απαραίτητο να διαλυθεί το φάρμακο σε διάλυμα φυσιολογικού χλωριούχου νατρίου 0,9% ή σε διάλυμα γλυκόζης 5%. Η επιτρεπόμενη τελική δόση Actovegin είναι έως 2000 mg ξηράς ύλης ανά 250 ml διαλύματος.

Για ενδοφλέβια χορήγηση, το Actovegin πρέπει να χρησιμοποιείται σε δόση από 5 έως 20 ml την ημέρα. Η δόση όταν χορηγείται ενδομυϊκά δεν μπορεί να υπερβαίνει τα 5 ml σε 24 ώρες. Σε αυτήν την περίπτωση, η εισαγωγή είναι αργή.

Μετά την αξιολόγηση της κατάστασης του ασθενούς, επιλέγεται η απαιτούμενη δόση. Η συνιστώμενη δοσολογία στην αρχή της θεραπείας είναι 5 - 10 ml iv ή iv. Τις επόμενες ημέρες, 5 ml ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά καθημερινά ή αρκετές φορές για περίοδο 7 ημερών.

  • Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: στην αρχή της θεραπείας, 10 ml ενδοφλεβίως ημερησίως για δύο εβδομάδες, στη συνέχεια 5-10 ml ενδοφλεβίως 3-4 φορές την εβδομάδα για τουλάχιστον 2 εβδομάδες.
  • Σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, το Actovegin συνταγογραφείται σε 20-50 ml, προσθέτοντας 200-300 ml του κύριου διαλύματος ενδοφλεβίως κάθε μέρα για μια εβδομάδα, στη συνέχεια 10-20 ml ενδοφλεβίως για δύο εβδομάδες.
  • Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml του φαρμάκου σε 200 ml του κύριου διαλύματος ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως καθημερινά. διάρκεια θεραπείας περίπου 4 εβδομάδες.
  • Επούλωση πληγών: 10 ml ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (εκτός από την τοπική θεραπεία με Actovegin σε τοπικές μορφές δοσολογίας).
  • Για την πρόληψη και τη θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων, η μέση δόση του φαρμάκου είναι 5 ml ενδοφλεβίως καθημερινά.

Πρόσθετες οδηγίες για τη χρήση του Actovegin:

  1. Με την εισαγωγή του Actovegin IM, η δόση των 5 ml του διαλύματος δεν πρέπει να ξεπεραστεί, διότι είναι υπερτονικός (συμπυκνωμένος).
  2. Είναι πάντα απαραίτητο να διεξαχθεί μια δοκιμαστική αντίδραση του Actovegin (2 ml διαλύματος) σε συνδυασμό με πιθανές αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  3. Το διάλυμα Aktovegin είναι συμβατό με διαλύματα χλωριούχου νατρίου και διάλυμα γλυκόζης 5%. Δεν συνιστάται η ανάμειξη με άλλες λύσεις.

Οι ενδομυϊκές ενέσεις είναι αργές.

Αντενδείξεις

Ένας γιατρός δεν μπορεί να συνταγογραφήσει φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Πνευμονικό οίδημα.
  2. Υψηλή ευαισθησία στα φάρμακα.
  3. Καρδιακή ανεπάρκεια (απουσία αποζημίωσης).
  4. Anuria - έλλειψη πλήρωσης της ουροδόχου κύστης με ούρα.
  5. Ολιγουρία - επιβράδυνση του σχηματισμού ούρων.
  6. Παθολογική κατακράτηση υγρών.

Παρενέργειες

Μερικές φορές εμφανίζονται αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή κνίδωσης, ερυθρότητα του δέρματος, πυρετό - έως αναφυλακτικό σοκ.

Οι εξαιρετικά σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • άλματα στην αρτηριακή πίεση
  • ταχυκαρδία και καρδιακός πόνος
  • πονοκέφαλος και αδυναμία
  • πόνος στο στήθος και δύσπνοια
  • πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • νευρική υπερβολική διέγερση (ιδιαίτερα τυπική για παιδιά, επομένως, το Actovegin συνταγογραφείται για νέους ασθενείς μόνο το πρωί).

Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια των ενδομυϊκών ενέσεων Actovegin είναι ο σχηματισμός οδυνηρών προσκρούσεων και εξογκωμάτων στο σημείο της ένεσης..

Αναλογικά

Τα ανάλογα Actovegin είναι γνωστά, τα οποία σήμερα έχουν καλή φαρμακολογική φήμη. Ένα από αυτά είναι το Solcoseryl. Έχει προστατευτική επίδραση σε ιστούς με διατροφική ανεπάρκεια και υποξία, βοηθά στην αναγέννησή τους και επιταχύνει την επούλωση των πληγών..

  • Cerebrolysin - ένα νεοτροπικό φάρμακο που βελτιώνει τον αερόβιο μεταβολισμό στα εγκεφαλικά κύτταρα και ομαλοποιεί τη σύνθεση πρωτεϊνών μπορεί να συνταγογραφηθεί από γιατρό απουσία Actovegin.

Μεταξύ φαρμάκων με παρόμοιες φαρμακολογικές ιδιότητες, αξίζει να σημειωθεί μια λύση για ενέσεις κορτιξίνης, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία χρόνιων παθολογικών κυκλοφορικών οδών στους εγκεφαλικούς ιστούς, εγκεφαλοπάθεια και επιληψία.

Η μέση τιμή του διαλύματος ένεσης Actovegin είναι 40 mg / ml αμπούλες 5 ml 5 τεμ, στα φαρμακεία (Μόσχα) 638 ρούβλια.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 18 ° έως 25 ° C. Ημερομηνία λήξης - 3 χρόνια.

Actovegin - οδηγίες χρήσης (ενέσεις, δισκία, αλοιφή, τζελ, κρέμα). Τι συνταγογραφείται το Actovegin;?

Ο ιστότοπος παρέχει πληροφορίες αναφοράς μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία ασθενειών πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται ειδική διαβούλευση!

Το Actovegin είναι ένα φάρμακο με αντιυποξική δράση που ενεργοποιεί τη διανομή και την αφομοίωση από κύτταρα διαφόρων οργάνων και ιστών οξυγόνου και γλυκόζης. Λόγω της έντονης αντιυποξικής δράσης, το Actovegin είναι επίσης ένας καθολικός επιταχυντής του μεταβολισμού σε όλα τα όργανα και τους ιστούς. Το φάρμακο χρησιμοποιείται τοπικά (εξωτερικά) για τη θεραπεία διαφόρων πληγών (εγκαύματα, εκδορές, κοψίματα, έλκη, πληγές πίεσης κ.λπ.), καθώς επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης οποιασδήποτε βλάβης στους ιστούς. Επιπλέον, το Actovegin μειώνει τη σοβαρότητα των διαταραχών που προκαλούνται από την ανεπαρκή παροχή αίματος σε ιστούς και όργανα και μεταφράζει τις αγγειακές παθήσεις που προκαλούνται από την απότομη στένωση του αυλού τους σε ελαφρύτερες μορφές και επίσης βελτιώνει τη μνήμη και τη σκέψη. Κατά συνέπεια, συστηματικά (σε δισκία και ενέσεις) το Actovegin χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των επιπτώσεων του εγκεφαλικού επεισοδίου, του τραυματικού εγκεφαλικού τραυματισμού, καθώς και για τη θεραπεία των κυκλοφορικών διαταραχών στον εγκέφαλο και σε άλλα όργανα και ιστούς.

Ποικιλίες, ονόματα, σύνθεση και μορφές απελευθέρωσης

Το Actovegin διατίθεται προς το παρόν στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας (μερικές φορές αναφέρονται επίσης ως ποικιλίες):

  • Gel για εξωτερική χρήση.
  • Αλοιφή για εξωτερική χρήση.
  • Κρέμα για εξωτερική χρήση
  • Διάλυμα για έγχυση ("σταγονόμετρο") σε δεξτρόζη σε φιάλες των 250 ml.
  • Διάλυμα για έγχυση με 0,9% χλωριούχο νάτριο (σε φυσιολογικό ορό) σε φιάλες των 250 ml.
  • Ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml.
  • Στοματικά δισκία.

Το τζελ, η κρέμα, η αλοιφή και τα δισκία Actovegin δεν έχουν άλλο κοινό απλοποιημένο όνομα. Αλλά οι μορφές για ένεση στην καθημερινή ζωή καλούνται συχνά απλουστευμένα ονόματα. Έτσι, η ένεση ονομάζεται συχνά "αμπούλες Actovegin", "ενέσεις Actovegin", καθώς και "Actovegin 5", "Actovegin 10". Στα ονόματα "Actovegin 5" και "Actovegin 10", οι αριθμοί δείχνουν τον αριθμό των χιλιοστόλιτρων στην αμπούλα με τη λύση, έτοιμοι για χορήγηση.

Όλες οι μορφές δοσολογίας του Actovegin ως δραστικό (ενεργό) συστατικό περιέχουν αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό που λαμβάνεται από αίμα που λαμβάνεται από υγιή μοσχάρια που τρέφονται αποκλειστικά με γάλα. Το αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό είναι ένα προϊόν που λαμβάνεται από το αίμα των μόσχων καθαρίζοντάς το από μεγάλα πρωτεϊνικά μόρια (αποπρωτεϊνοποίηση). Ως αποτέλεσμα της αποπρωτεϊνοποίησης, λαμβάνεται ένα ειδικό σύνολο βιολογικά ενεργών μορίων αίματος μικρού μόσχου, τα οποία είναι ικανά να ενεργοποιήσουν το μεταβολισμό σε οποιοδήποτε όργανο και ιστό. Επιπλέον, ένας τέτοιος συνδυασμός δραστικών ουσιών δεν περιέχει μεγάλα μόρια πρωτεΐνης που μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Το αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων είναι τυποποιημένο για το περιεχόμενο ορισμένων κατηγοριών βιολογικά δραστικών ουσιών. Αυτό σημαίνει ότι οι χημικοί διασφαλίζουν ότι κάθε αιμοπαραγωγικό κλάσμα περιέχει την ίδια ποσότητα βιολογικώς δραστικών ουσιών, παρά το γεγονός ότι λαμβάνονται από το αίμα διαφορετικών ζώων. Κατά συνέπεια, όλα τα αιμοπαραγωγικά κλάσματα περιέχουν την ίδια ποσότητα δραστικών συστατικών και έχουν την ίδια θεραπευτική ένταση.

Το ενεργό συστατικό του Actovegin (αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο) σε επίσημες οδηγίες ονομάζεται συχνά "Actovegin συμπύκνωμα".

Διαφορετικές μορφές δοσολογίας του Actovegin περιέχουν διαφορετικές ποσότητες του δραστικού συστατικού (αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό):

  • Actovegin gel - περιέχει 20 ml αιμοπαραγωγικού (0,8 g σε ξηρή μορφή) σε 100 ml gel, που αντιστοιχεί σε 20% συγκέντρωση του δραστικού συστατικού.
  • Κρέμα αλοιφής και Actovegin - περιέχει 5 ml αιμοδιπεριάτου (0,2 g σε αποξηραμένη μορφή) σε 100 ml αλοιφής ή κρέμας, που αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 5% του δραστικού συστατικού.
  • Διάλυμα προς έγχυση σε δεξτρόζη - περιέχει 25 ml αιμοπαραγωγικού (1 g σε ξηρή μορφή) ανά 250 ml έτοιμου προς χρήση διαλύματος, το οποίο αντιστοιχεί σε συγκέντρωση του δραστικού συστατικού των 4 mg / ml ή 10%.
  • Διάλυμα έγχυσης σε 0,9% χλωριούχο νάτριο - περιέχει 25 ml (1 g αποξηραμένο) ή 50 ml (2 g αποξηραμένο) αιμο παράγωγου ανά 250 ml έτοιμου προς χρήση διαλύματος, το οποίο αντιστοιχεί σε συγκέντρωση του δραστικού συστατικού των 4 mg / ml ( 10%) ή 8 mg / ml (20%).
  • Ενέσιμο διάλυμα - περιέχει 40 mg ξηρού αιμοπαραγωγού ανά 1 ml (40 mg / ml). Το διάλυμα διατίθεται σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Κατά συνέπεια, οι αμπούλες με 2 ml διαλύματος περιέχουν 80 mg του δραστικού συστατικού, με 5 ml διαλύματος - 200 mg και με 10 ml διαλύματος - 400 mg.
  • Δισκία από του στόματος - περιέχουν 200 mg ξηρού αιμοδιπεριάτου.

Όλες οι μορφές δοσολογίας του Actovegin (αλοιφή, κρέμα, γέλη, ενέσιμα διαλύματα, ενέσιμα διαλύματα και δισκία) είναι έτοιμες για χρήση και δεν απαιτούν παρασκευάσματα πριν από τη χρήση. Αυτό σημαίνει ότι η αλοιφή, το τζελ ή η κρέμα μπορούν να εφαρμοστούν αμέσως μετά το άνοιγμα της συσκευασίας, πάρτε τα δισκία χωρίς προετοιμασία. Τα διαλύματα έγχυσης χορηγούνται ενδοφλεβίως («σταγονόμετρο») χωρίς προηγούμενη αραίωση και προετοιμασία, απλώς τοποθετώντας μια φιάλη στο σύστημα. Και τα ενέσιμα διαλύματα χορηγούνται επίσης ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά χωρίς προηγούμενη αραίωση, απλά επιλέγοντας μια αμπούλα με τον απαιτούμενο αριθμό χιλιοστόλιτρων.

Το αιμοπαραγωγικό, το οποίο είναι μέρος όλων των μορφών δοσολογίας του Actovegin, περιέχει χλωριούχο νάτριο με τη μορφή ιόντων νατρίου και χλωρίου, που αποδείχθηκε ότι είναι μέσα του, καθώς το αίμα των μόσχων περιέχει αυτό το άλας και δεν απομακρύνεται κατά τη διάρκεια της αποπρωτεϊνοποίησης. Δηλαδή, το χλωριούχο νάτριο δεν προστίθεται ειδικά στο αιμοπαραγωγό που λαμβάνεται από το αίμα των μόσχων. Οι κατασκευαστές δηλώνουν ότι το ενέσιμο διάλυμα περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου ανά 1 ml. Η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο σε άλλες μορφές δοσολογίας του Actovegin δεν αναφέρεται, καθώς δεν υπολογίζεται.

Το ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες ως βοηθητικό συστατικό περιέχει μόνο αποστειρωμένο απεσταγμένο νερό. Το διάλυμα προς έγχυση δεξτρόζης ως βοηθητικών συστατικών περιέχει απεσταγμένο νερό, δεξτρόζη και χλωριούχο νάτριο. Το διάλυμα έγχυσης χλωριούχου νατρίου 0,9% περιέχει μόνο χλωριούχο νάτριο και νερό ως βοηθητικά συστατικά.

Τα δισκία Actovegin ως βοηθητικά συστατικά περιέχουν τις ακόλουθες ουσίες:

  • Γλυκολικό κερί βουνού;
  • Διοξείδιο τιτανίου;
  • Φθαλικός διαιθυλεστέρας;
  • Αποξηραμένο αραβικό κόμμι;
  • Macrogol 6000;
  • Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη;
  • Povidone K90 και K30;
  • Σακχαρόζη;
  • Στεατικό μαγνήσιο;
  • Τάλκης;
  • Κίτρινο βερνίκι αλουμινίου κινολίνης (E104).
  • Υπερμελλόζη φθαλικό.

Η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών της γέλης, της αλοιφής και της κρέμας Actovegin απεικονίζεται στον παρακάτω πίνακα:

Βοηθητικά συστατικά του Actovegin gelΒοηθητικά συστατικά της αλοιφής ActoveginΒοηθητικά συστατικά της κρέμας Actovegin
Νάτριο καρμελόζηςΛευκή παραφίνηΧλωριούχο βενζαλκόνιο
Γαλακτικό ασβέστιοΠαραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέραςΜονοστεατικό γλυκερύλιο
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέραςΠαραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιοMacrogol 400
ΠροπυλενογλυκόληΧοληστερίνηMacrogol 4000
Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιοΚετυλική αλκοόληΚετυλική αλκοόλη
Εξαγνισμένο νερόΕξαγνισμένο νερόΕξαγνισμένο νερό

Η κρέμα, η αλοιφή και το τζελ Actovegin διατίθενται σε σωλήνες αλουμινίου των 20 g, 30 g, 50 g και 100 g. Η κρέμα και η αλοιφή είναι μια ομοιογενής μάζα λευκού. Το Actovegin gel είναι μια διαφανής κιτρινωπή ή άχρωμη ομοιογενής μάζα.

Τα διαλύματα έγχυσης Actovegin με βάση δεξτρόζη ή 0,9% χλωριούχο νάτριο είναι διαυγή, άχρωμα ή ελαφρά κίτρινα υγρά που δεν περιέχουν ακαθαρσίες. Οι λύσεις διατίθενται σε διαφανείς γυάλινες φιάλες των 250 ml, οι οποίες κλείνουν με πώμα και πώμα αλουμινίου με πρώτο άνοιγμα ελέγχου.

Τα ενέσιμα διαλύματα Actovegin διατίθενται σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml ή 10 ml. Οι σφραγισμένες φύσιγγες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι των 5, 10, 15 ή 25 τεμαχίων. Οι ίδιες οι λύσεις σε αμπούλες είναι ένα διαφανές υγρό ελαφρώς κίτρινου ή άχρωμου χρώματος με μικρή ποσότητα πλωτών σωματιδίων.

Τα δισκία Actovegin είναι βαμμένα σε πράσινο-κίτρινο χρώμα, γυαλιστερά, στρογγυλά αμφίκυρτα. Δισκία συσκευασμένα σε γυάλινες φιάλες των 50 τεμαχίων.

Όγκος αμπούλες Actovegin σε ml

Η λύση του Actovegin σε αμπούλες προορίζεται για την παραγωγή ενδοφλέβιων, ενδοαρτηριακών και ενδομυϊκών ενέσεων. Το διάλυμα σε αμπούλες είναι έτοιμο για χρήση, επομένως, για να κάνετε μια ένεση, απλά πρέπει να ανοίξετε την αμπούλα και να τραβήξετε το φάρμακο στη σύριγγα.

Επί του παρόντος, το διάλυμα διατίθεται σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Επιπλέον, σε αμπούλες διαφορετικών όγκων περιέχει ένα διάλυμα με την ίδια συγκέντρωση δραστικής ουσίας - 40 mg / ml, αλλά η συνολική περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού σε αμπούλες διαφορετικών όγκων είναι διαφορετική. Έτσι, σε αμπούλες με 2 ml διαλύματος περιέχει 80 mg της δραστικής ουσίας, σε αμπούλες των 5 ml - 200 mg, και σε αμπούλες των 10 ml - 400 mg, αντίστοιχα.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα

Η γενική επίδραση του Actovegin, η οποία συνίσταται στη βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού και στην αύξηση της αντοχής στην υποξία, στο επίπεδο διαφόρων οργάνων και ιστών εκδηλώνεται με τα ακόλουθα θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • Επιταχύνεται η επούλωση οποιασδήποτε βλάβης στους ιστούς (τραύματα, κοψίματα, κοψίματα, εκδορές, εγκαύματα, έλκη κ.λπ.) και η αποκατάσταση της κανονικής τους δομής. Δηλαδή, κάτω από τη δράση του Actovegin, τυχόν πληγές θεραπεύονται ευκολότερα και γρηγορότερα, και η ουλή σχηματίζεται μικρή και δυσδιάκριτη.
  • Η διαδικασία της αναπνοής των ιστών ενεργοποιείται, η οποία οδηγεί σε μια πιο ολοκληρωμένη και ορθολογική χρήση οξυγόνου που παρέχεται με αίμα στα κύτταρα όλων των οργάνων και των ιστών. Λόγω της πληρέστερης χρήσης οξυγόνου, μειώνονται οι αρνητικές συνέπειες της ανεπαρκούς παροχής αίματος στους ιστούς..
  • Διεγείρεται η διαδικασία χρησιμοποίησης γλυκόζης από κύτταρα σε κατάσταση πείνας οξυγόνου ή μεταβολικής εξάντλησης. Αυτό σημαίνει ότι, αφενός, η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα μειώνεται και, αφετέρου, η υποξία των ιστών μειώνεται λόγω της ενεργού χρήσης της γλυκόζης για την αναπνοή των ιστών.
  • Η σύνθεση ινών κολλαγόνου βελτιώνεται.
  • Η διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης διεγείρεται με την επακόλουθη μετανάστευσή τους σε περιοχές όπου πρέπει να αποκατασταθεί η ακεραιότητα των ιστών.
  • Η ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων διεγείρεται, γεγονός που οδηγεί σε βελτίωση της παροχής αίματος στους ιστούς.

Η επίδραση του Actovegin στην ενίσχυση της χρήσης γλυκόζης είναι πολύ σημαντική για τον εγκέφαλο, καθώς οι δομές του χρειάζονται αυτήν την ουσία περισσότερο από όλα τα άλλα όργανα και ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Σε τελική ανάλυση, ο εγκέφαλος χρησιμοποιεί κυρίως γλυκόζη για την παραγωγή ενέργειας. Το Actovegin περιέχει επίσης ολιγοσακχαρίτες φωσφορικής ινοσιτόλης, το αποτέλεσμα των οποίων είναι παρόμοιο με τη δράση της ινσουλίνης. Αυτό σημαίνει ότι υπό τη δράση του Actovegin, η μεταφορά γλυκόζης στους ιστούς του εγκεφάλου και άλλων οργάνων βελτιώνεται και στη συνέχεια αυτή η ουσία συλλαμβάνεται γρήγορα από τα κύτταρα και χρησιμοποιείται για παραγωγή ενέργειας. Έτσι, το Actovegin βελτιώνει τον ενεργειακό μεταβολισμό στις δομές του εγκεφάλου και παρέχει τις ανάγκες σε γλυκόζη, ομαλοποιώντας έτσι τη λειτουργία όλων των τμημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος και μειώνοντας τη σοβαρότητα του συνδρόμου εγκεφαλικής ανεπάρκειας (άνοια).

Επιπλέον, η βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού και η αύξηση της χρήσης γλυκόζης οδηγούν σε μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων των κυκλοφορικών διαταραχών σε άλλους ιστούς και όργανα.

Ενδείξεις χρήσης (Γιατί συνταγογραφείται το Actovegin;)

Διάφορες μορφές δοσολογίας του Actovegin ενδείκνυνται για χρήση σε διάφορες ασθένειες, επομένως, για να αποφευχθεί η σύγχυση, θα τις εξετάσουμε ξεχωριστά.

Αλοιφή, κρέμα και τζελ Actovegin - ενδείξεις χρήσης. Και οι τρεις μορφές δοσολογίας του Actovegin που προορίζονται για εξωτερική χρήση (κρέμα, τζελ και αλοιφή) ενδείκνυνται για χρήση στις ίδιες ακόλουθες συνθήκες:

  • Επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών και των φλεγμονωδών διεργασιών στο δέρμα και στους βλεννογόνους (εκδορές, κοψίματα, γρατζουνιές, εγκαύματα, ρωγμές).
  • Βελτίωση της επισκευής ιστών μετά από εγκαύματα οποιασδήποτε προέλευσης (ζεστό νερό, ατμός, ηλιακός κ.λπ.).
  • Θεραπεία των δερματικών ελκών οποιασδήποτε προέλευσης (συμπεριλαμβανομένων των ελκών από κιρσούς).
  • Πρόληψη και θεραπεία αντιδράσεων στις επιδράσεις της έκθεσης σε ακτινοβολία (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοθεραπείας όγκων) από το δέρμα και τους βλεννογόνους.
  • Πρόληψη και θεραπεία πληγών πίεσης (μόνο για αλοιφή και κρέμα Actovegin)
  • Για προεπεξεργασία επιφανειών τραύματος πριν από την εμφύτευση δέρματος κατά τη θεραπεία εκτεταμένων και σοβαρών εγκαυμάτων (μόνο για τζελ Actovegin).

Λύσεις για έγχυση και ένεση (ενέσεις) Actovegin - ενδείξεις χρήσης. Τα διαλύματα για έγχυση ("σταγονόμετρα") και τα ενέσιμα διαλύματα ενδείκνυνται για χρήση στις ίδιες ακόλουθες περιπτώσεις:
  • Θεραπεία μεταβολικών και αγγειακών διαταραχών του εγκεφάλου (για παράδειγμα, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, συνέπειες τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης, μειωμένη ροή αίματος στις εγκεφαλικές δομές, καθώς και άνοια και μειωμένη μνήμη, προσοχή, ικανότητα ανάλυσης λόγω αγγειακών παθήσεων του κεντρικού νευρικού συστήματος κ.λπ.).
  • Θεραπεία περιφερικών αγγειακών διαταραχών, καθώς και των συνεπειών και επιπλοκών τους (για παράδειγμα, τροφικά έλκη, αγγειοπάθειες, ενδοαρτηρίτιδα κ.λπ.).
  • Θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας.
  • Θεραπεία τραυμάτων του δέρματος και των βλεννογόνων οποιασδήποτε φύσης και προέλευσης (για παράδειγμα, εκδορές, περικοπές, κοψίματα, εγκαύματα, πληγές πίεσης, έλκη κ.λπ.).
  • Πρόληψη και θεραπεία βλαβών του δέρματος και των βλεννογόνων υπό την επίδραση της ακτινοβολίας, συμπεριλαμβανομένης της ακτινοθεραπείας κακοήθων όγκων.
  • Θεραπεία θερμικών και χημικών εγκαυμάτων (μόνο για ενέσιμα διαλύματα).
  • Υποξία οργάνων και ιστών οποιασδήποτε προέλευσης (αυτή η ένδειξη εγκρίνεται μόνο στη Δημοκρατία του Καζακστάν).

Δισκία Actovegin - ενδείξεις χρήσης. Τα δισκία ενδείκνυνται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων ή ασθενειών:
  • Στη σύνθετη θεραπεία μεταβολικών και αγγειακών παθήσεων του εγκεφάλου (για παράδειγμα, εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια, τραυματική εγκεφαλική βλάβη, καθώς και άνοια λόγω αγγειακών και μεταβολικών διαταραχών).
  • Θεραπεία περιφερικών αγγειακών διαταραχών και των επιπλοκών τους (τροφικά έλκη, αγγειοπάθεια).
  • Διαβητική πολυνευροπάθεια;
  • Υποξία οργάνων και ιστών οποιασδήποτε προέλευσης (αυτή η ένδειξη εγκρίνεται μόνο στη Δημοκρατία του Καζακστάν).

Οδηγίες χρήσης

Αλοιφή, κρέμα και τζελ Actovegin - οδηγίες χρήσης

Διάφορες μορφές δοσολογίας Actovegin για εξωτερική χρήση (τζελ, κρέμα και αλοιφή) χρησιμοποιούνται στις ίδιες συνθήκες, αλλά σε διαφορετικά στάδια αυτών των ασθενειών. Αυτό οφείλεται σε διάφορα βοηθητικά συστατικά που δίνουν διαφορετικές ιδιότητες στο τζελ, την αλοιφή και την κρέμα. Ως εκ τούτου, το τζελ, η κρέμα και η αλοιφή παρέχουν ουλές σε πληγές σε διάφορα στάδια επούλωσης με διαφορετική φύση των επιφανειών του τραύματος.

Η επιλογή της γέλης, της κρέμας ή της αλοιφής Actovegin και τα χαρακτηριστικά της χρήσης τους για διάφορους τύπους πληγών

Το τζελ Actovegin δεν περιέχει λίπη, ως αποτέλεσμα των οποίων ξεπλένεται εύκολα και προωθεί το σχηματισμό κοκκιοποιήσεων (το αρχικό στάδιο της επούλωσης) με την ταυτόχρονη ξήρανση της υγρής εκκένωσης (εξιδρώματος) από την επιφάνεια του τραύματος. Επομένως, συνιστάται η χρήση της γέλης για τη θεραπεία υγρών πληγών με άφθονη απόρριψη ή στο πρώτο στάδιο θεραπείας οποιωνδήποτε υγρών επιφανειών τραύματος, μέχρι να καλυφθούν με κοκκοποιήσεις και να στεγνώσουν.

Η κρέμα Actovegin περιέχει μακρογόλες, οι οποίες σχηματίζουν μια ελαφριά μεμβράνη στην επιφάνεια του τραύματος που δεσμεύει την απόρριψη από την πληγή. Αυτή η μορφή δοσολογίας είναι η βέλτιστη για τη θεραπεία υγρών πληγών με μέτρια απόρριψη ή για τη θεραπεία επιφανειών ξηρού τραύματος με λεπτό αναπτυσσόμενο δέρμα.

Η αλοιφή Actovegin περιέχει παραφίνη, έτσι ώστε το προϊόν να σχηματίζει προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του τραύματος. Επομένως, η αλοιφή χρησιμοποιείται βέλτιστα για μακροχρόνια θεραπεία ξηρών πληγών χωρίς αποσπώμενες ή ήδη αποξηραμένες επιφάνειες τραύματος.

Γενικά, το τζελ, η κρέμα και η αλοιφή Actovegin συνιστώνται να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό ως μέρος μιας θεραπείας τριών σταδίων. Στο πρώτο στάδιο, όταν η επιφάνεια του τραύματος είναι υγρή και υπάρχει άφθονη εκκένωση, πρέπει να χρησιμοποιείται τζελ. Στη συνέχεια, όταν στεγνώσει η πληγή και σχηματιστούν οι πρώτοι κόκκοι (κρούστες), πρέπει να στραφείτε στη χρήση της κρέμας Actovegin και να τη χρησιμοποιήσετε μέχρι να καλυφθεί η επιφάνεια του τραύματος με ένα λεπτό δέρμα. Επιπλέον, μέχρι την πλήρη αποκατάσταση της ακεραιότητας του δέρματος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αλοιφή Actovegin. Κατ 'αρχήν, αφού το τραύμα σταματήσει να βραχεί και στεγνώσει, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αλοιφή κρέμας ή Actovegin μέχρι την πλήρη επούλωση, χωρίς να τις αλλάξετε διαδοχικά.

Έτσι, είναι δυνατόν να συνοψίσουμε τις συστάσεις για την επιλογή της μορφής δοσολογίας του Actovegin για εξωτερική χρήση:

  • Εάν το τραύμα είναι βρεγμένο με άφθονη απόρριψη, τότε πρέπει να χρησιμοποιείται γέλη έως ότου στεγνώσει η επιφάνεια του τραύματος. Όταν στεγνώσει η πληγή, πρέπει να αλλάξετε τη χρήση κρέμας ή αλοιφής.
  • Εάν η πληγή είναι μέτρια υγρή, η λιγοστή ή μέτρια εκκένωση, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια κρέμα και αφού στεγνώσει τελείως η επιφάνεια του τραύματος, πηγαίνετε στη χρήση της αλοιφής.
  • Εάν η πληγή είναι στεγνή, χωρίς αποσπώμενη, τότε πρέπει να χρησιμοποιείται αλοιφή.

Κανόνες για τη θεραπεία πληγών με αλοιφή τζελ, κρέμας και Actovegin

Υπάρχουν διαφορές στη χρήση γέλης, κρέμας και αλοιφής για τη θεραπεία διαφόρων πληγών και ελκών στο δέρμα. Ως εκ τούτου, στο παρακάτω κείμενο, με τον όρο "πληγή" εννοούμε οποιαδήποτε ζημιά στο δέρμα, με εξαίρεση τα έλκη. Και, κατά συνέπεια, θα περιγράψουμε ξεχωριστά τη χρήση γέλης, κρέμας και αλοιφής για τη θεραπεία πληγών και ελκών.

Το τζελ χρησιμοποιείται για τη θεραπεία υγρών πληγών με άφθονη απόρριψη. Το τζελ Actovegin εφαρμόζεται αποκλειστικά σε μια πληγή που είχε προηγουμένως καθαριστεί (εκτός από περιπτώσεις θεραπείας με έλκος), από την οποία αφαιρούνται όλοι οι νεκροί ιστοί, το πύον, το εξίδρωμα κ.λπ. Είναι απαραίτητο να καθαρίσετε την πληγή πριν εφαρμόσετε το τζελ Actovegin επειδή το παρασκεύασμα δεν περιέχει αντιμικροβιακά συστατικά και δεν είναι ικανό να καταστείλει την έναρξη της διαδικασίας μόλυνσης. Επομένως, για να αποφευχθεί η μόλυνση του τραύματος, πρέπει να πλυθεί με αντισηπτικό διάλυμα (για παράδειγμα, υπεροξείδιο του υδρογόνου, χλωρεξιδίνη, κ.λπ.) πριν από τη θεραπεία με τζελ θεραπείας Actovegin.

Σε πληγές με υγρή απόρριψη (εκτός από έλκη), το πήκτωμα εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα 2 έως 3 φορές την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, η πληγή δεν μπορεί να καλυφθεί με επίδεσμο, εάν δεν υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης και πρόσθετου τραυματισμού κατά τη διάρκεια της ημέρας. Εάν το τραύμα μπορεί να μολυνθεί, είναι καλύτερο μετά την εφαρμογή γέλης Actovegin πάνω του με ένα τακτικό επίδεσμο γάζας και να το αλλάζετε 2-3 φορές την ημέρα. Το πήκτωμα χρησιμοποιείται έως ότου το τραύμα στεγνώσει και οι κοκκοποιήσεις εμφανίζονται στην επιφάνειά του (ανώμαλη επιφάνεια στο κάτω μέρος του τραύματος, υποδεικνύοντας την έναρξη της διαδικασίας επούλωσης). Επιπλέον, εάν μέρος του τραύματος καλύφθηκε με κοκκοποιήσεις, τότε αρχίζουν να το αντιμετωπίζουν με κρέμα Actovegin και οι περιοχές διαβροχής συνεχίζουν να λιπαίνονται με γέλη. Δεδομένου ότι οι κόκκοι σχηματίζονται συχνότερα από τις άκρες του τραύματος, μετά τον σχηματισμό τους, η περίμετρος της επιφάνειας του τραύματος λερώνονται με κρέμα και το κέντρο με γέλη. Κατά συνέπεια, καθώς αυξάνεται η περιοχή κοκκοποίησης, η περιοχή που υποβάλλεται σε επεξεργασία με την κρέμα αυξάνεται και η περιοχή που υφίσταται επεξεργασία με το πήκτωμα μειώνεται. Όταν ολόκληρη η πληγή στεγνώσει, λιπαίνεται μόνο με κρέμα. Έτσι, η γέλη και η κρέμα μπορούν να εφαρμοστούν στην επιφάνεια του ίδιου τραύματος, αλλά σε διαφορετικές περιοχές.

Ωστόσο, εάν τα έλκη υποβληθούν σε επεξεργασία, τότε η επιφάνειά τους δεν μπορεί να πλυθεί με αντισηπτικό διάλυμα, αλλά αμέσως εφαρμόστε γέλη Actovegin με ένα παχύ στρώμα και καλύψτε με έναν επίδεσμο γάζας εμποτισμένο με αλοιφή Actovegin. Αυτός ο επίδεσμος αλλάζει μία φορά την ημέρα, αλλά εάν το έλκος είναι πολύ υγρό και η απόρριψη είναι άφθονη, τότε η θεραπεία πραγματοποιείται συχνότερα: 2 έως 4 φορές την ημέρα. Σε περίπτωση σοβαρών ελκών, ο επίδεσμος αλλάζει καθώς ο επίδεσμος βραχεί. Επιπλέον, κάθε φορά που ένα παχύ στρώμα γέλης Actovegin εφαρμόζεται στο έλκος και το ελάττωμα καλύπτεται με γάζα εμποτισμένο με κρέμα Actovegin. Όταν η επιφάνεια του έλκους σταματά να βραχεί, αρχίζουν να την αντιμετωπίζουν με αλοιφή Actovegin 1 έως 2 φορές την ημέρα, έως ότου το ελάττωμα επουλωθεί πλήρως..

Η κρέμα Actovegin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πληγών με μικρή ποσότητα αποσπώμενων ή ξηρών επιφανειών τραύματος. Η κρέμα εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στην επιφάνεια των πληγών 2 έως 3 φορές την ημέρα. Εφαρμόζεται επίδεσμος για πληγές εάν υπάρχει κίνδυνος λίπανσης της κρέμας Actovegin. Η κρέμα χρησιμοποιείται συνήθως έως ότου το τραύμα καλυφθεί με ένα στρώμα παχιάς κοκκοποίησης (λεπτό δέρμα), μετά το οποίο αλλάζουν στη χρήση αλοιφής Actovegin, η οποία θεραπεύει το ελάττωμα μέχρι να επουλωθεί πλήρως. Η κρέμα πρέπει να εφαρμόζεται τουλάχιστον δύο φορές την ημέρα.

Η αλοιφή Actovegin εφαρμόζεται μόνο σε ξηρές πληγές ή σε πληγές που καλύπτονται με παχιά κοκκοποίηση (λεπτό δέρμα), ένα λεπτό στρώμα 2 έως 3 φορές την ημέρα. Πριν από τη χρήση της αλοιφής, το τραύμα πρέπει να πλυθεί με νερό και να υποβληθεί σε επεξεργασία με αντισηπτικό διάλυμα, για παράδειγμα, υπεροξείδιο του υδρογόνου ή χλωρεξιδίνη. Ένας συνηθισμένος επίδεσμος γάζας μπορεί να εφαρμοστεί πάνω από την αλοιφή εάν υπάρχει κίνδυνος λίπανσης του δέρματος με το φάρμακο. Η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιείται έως ότου η πληγή επουλωθεί πλήρως ή μέχρι να σχηματιστεί μια ισχυρή ουλή. Το εργαλείο πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον δύο φορές την ημέρα.

Γενικά, είναι προφανές ότι η γέλη, η κρέμα και η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιούνται σε στάδια για τη θεραπεία πληγών που βρίσκονται σε διάφορα στάδια επούλωσης. Στο πρώτο στάδιο, όταν η πληγή είναι υγρή, εφαρμόζεται αποσπώμενο πήκτωμα. Στη συνέχεια, στο δεύτερο στάδιο, όταν εμφανίζονται οι πρώτοι κόκκοι, χρησιμοποιείται μια κρέμα. Και μετά, στο τρίτο στάδιο, μετά το σχηματισμό ενός λεπτού δέρματος, η πληγή λιπαίνεται με αλοιφή έως ότου το δέρμα αποκατασταθεί πλήρως στην ακεραιότητα. Ωστόσο, εάν για κάποιο λόγο δεν είναι δυνατή η διαδοχική θεραπεία των πληγών με τζελ, κρέμα και αλοιφή, τότε μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μόνο ένα Actovegin, αρχίζοντας να το χρησιμοποιείτε στο κατάλληλο στάδιο από το οποίο συνιστάται. Για παράδειγμα, το τζελ Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε στάδιο επούλωσης πληγών. Η κρέμα Actovegin αρχίζει να εφαρμόζεται από τη στιγμή που στεγνώνει η πληγή, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέχρι να επουλωθεί πλήρως το ελάττωμα. Η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιείται από τη στιγμή που η πληγή έχει στεγνώσει εντελώς μέχρι την αποκατάσταση του δέρματος.

Για την αποφυγή πληγών πίεσης και βλαβών του δέρματος από ακτινοβολία, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε είτε αλοιφή κρέμας ή Actovegin. Σε αυτήν την περίπτωση, η επιλογή μεταξύ κρέμας και αλοιφής γίνεται αποκλειστικά με βάση τις ατομικές προτιμήσεις ή τις εκτιμήσεις της ευκολίας χρήσης οποιασδήποτε μορφής.

Για την αποφυγή πληγών πίεσης, εφαρμόζεται κρέμα ή αλοιφή σε περιοχές του δέρματος στην περιοχή της οποίας υπάρχει υψηλός κίνδυνος σχηματισμού του τελευταίου.

Για την αποφυγή βλάβης στο δέρμα με ακτινοβολία, η κρέμα ή η αλοιφή Actovegin εφαρμόζεται σε ολόκληρη την επιφάνεια του δέρματος μετά από ακτινοθεραπεία και μία φορά την ημέρα κάθε μέρα, στα διαστήματα μεταξύ τακτικών συνεδριών ακτινοθεραπείας.

Εάν είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν σοβαρά τροφικά έλκη στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς, συνιστάται ο συνδυασμός γέλης, κρέμας και αλοιφής Actovegin με ένεση του διαλύματος.

Εάν, κατά την εφαρμογή τζελ, κρέμας ή αλοιφής Actovegin, πόνος και εκκρίσεις εμφανίζονται στο ελάττωμα του τραύματος ή στην περιοχή του έλκους, το δέρμα γίνεται κόκκινο κοντά, η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται, τότε αυτό είναι ένα σημάδι μόλυνσης του τραύματος. Σε μια τέτοια περίπτωση, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του Actovegin και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Εάν, στο πλαίσιο της χρήσης του Actovegin, μια πληγή ή ελκώδες ελάττωμα δεν επουλωθεί εντός 2 έως 3 εβδομάδων, τότε θα πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Το τζελ, η κρέμα ή η αλοιφή Actovegin για την πλήρη επούλωση των ελαττωμάτων πρέπει να χρησιμοποιούνται για τουλάχιστον 12 συνεχόμενες ημέρες.

Δισκία Actovegin - οδηγίες χρήσης (ενήλικες, παιδιά)

Τα δισκία προορίζονται για χρήση στις ίδιες καταστάσεις και ασθένειες με τα ενέσιμα διαλύματα. Ωστόσο, η σοβαρότητα του θεραπευτικού αποτελέσματος με παρεντερική χορήγηση του Actovegin (ενέσεις και «σταγονόμετρα») είναι ισχυρότερη από τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή δισκίου. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλοί γιατροί προτείνουν να ξεκινάτε πάντα τη θεραπεία με παρεντερική χορήγηση του Actovegin, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στη λήψη χαπιών ως θεραπεία σταθεροποίησης. Δηλαδή, στο πρώτο στάδιο της θεραπείας, για να επιτευχθεί γρήγορα το πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα, συνιστάται η χορήγηση του Actovegin παρεντερικά (με ενέσεις ή "σταγονόμετρα") και, στη συνέχεια, πιείτε επιπλέον το φάρμακο σε δισκία για να παγιώσετε το αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται με ενέσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Ωστόσο, τα δισκία μπορούν να ληφθούν χωρίς προηγούμενη παρεντερική χορήγηση του Actovegin, εάν για κάποιο λόγο είναι αδύνατο να ληφθούν ενέσεις ή η κατάσταση δεν είναι σοβαρή, για την ομαλοποίηση της οποίας η επίδραση της μορφής του δισκίου του φαρμάκου είναι επαρκής.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται 15-30 λεπτά πριν από τα γεύματα, να τα καταπίνετε ολόκληρα, να μην τα μασάτε, να μην μασάτε, να μην σπάτε ή να συνθλίβετε με άλλους τρόπους, αλλά να πλένονται με μια μικρή ποσότητα μη ανθρακούχου καθαρού νερού (το μισό ποτήρι είναι αρκετό). Κατά παρέκκλιση, όταν χρησιμοποιείτε δισκία Actovegin για παιδιά, επιτρέπεται να τα χωρίσετε σε μισά και τέταρτα, τα οποία στη συνέχεια διαλύονται σε μικρή ποσότητα νερού και δίνουν στα παιδιά σε αραιωμένη μορφή.

Για διάφορες καταστάσεις και ασθένειες, συνιστάται στους ενήλικες να λαμβάνουν 1 έως 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για 4 έως 6 εβδομάδες. Τα δισκία Actovegin χορηγούνται σε παιδιά σε 1/4 - 1/2, 2 έως 3 φορές την ημέρα για 4 έως 6 εβδομάδες. Οι ενδεικνυόμενες δόσεις ενηλίκων και παιδιών είναι μέσες, ενδεικτικές και ο γιατρός πρέπει να καθορίσει ξεχωριστά τη συγκεκριμένη δόση και τη συχνότητα λήψης των δισκίων σε κάθε περίπτωση, με βάση τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τη σοβαρότητα της παθολογίας. Η ελάχιστη διάρκεια θεραπείας πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 εβδομάδες, καθώς με μικρότερες περιόδους χρήσης δεν επιτυγχάνεται το απαραίτητο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Στη διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin χορηγείται πάντα ενδοφλεβίως στα 2000 mg την ημέρα, για τρεις εβδομάδες. Και μόνο μετά από αυτό αλλάζουν στη λήψη του φαρμάκου σε δισκία των 2 έως 3 τεμαχίων, 3 φορές την ημέρα, για 4 έως 5 μήνες. Σε αυτήν την περίπτωση, η λήψη δισκίων Actovegin είναι μια υποστηρικτική φάση θεραπείας, η οποία σας επιτρέπει να ενοποιήσετε το θετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται με ενδοφλέβια ένεση..

Εάν, στο πλαίσιο της λήψης δισκίων Actovegin, ένα άτομο εμφανίσει αλλεργικές αντιδράσεις, τότε το φάρμακο ακυρώνεται επειγόντως και αντιμετωπίζονται αντιισταμινικά ή γλυκοκορτικοειδή.

Η σύνθεση των δισκίων περιέχει το κίτρινο βερνίκι αλουμινίου κινολίνης (E104), το οποίο θεωρείται δυνητικά επιβλαβές, και ως εκ τούτου τα δισκία Actovegin απαγορεύονται για χρήση σε παιδιά κάτω των 18 ετών στη Δημοκρατία του Καζακστάν. Ένας τέτοιος κανόνας που απαγορεύει τη λήψη δισκίων Actovegin από παιδιά κάτω των 18 ετών είναι προς το παρόν διαθέσιμο μόνο στο Καζακστάν μεταξύ των χωρών της πρώην ΕΣΣΔ. Στη Ρωσία, την Ουκρανία και τη Λευκορωσία, το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά.

Ενέσεις Actovegin - οδηγίες χρήσης

Δοσολογίες και γενικοί κανόνες για τη χρήση των λύσεων Actovegin

Το Actovegin σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml προορίζεται για παρεντερική χορήγηση - δηλαδή, για ενδοφλέβιες, ενδοαρτηριακές ή ενδομυϊκές ενέσεις. Επιπλέον, ένα διάλυμα αμπούλων μπορεί να προστεθεί σε έτοιμα σκευάσματα για έγχυση ("σταγονόμετρα"). Τα διαλύματα αμπούλων είναι έτοιμα για χρήση. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να προπαρασκευαστούν, να προστεθούν ή να προετοιμαστούν διαφορετικά για χρήση. Για να χρησιμοποιήσετε τις λύσεις, απλά πρέπει να ανοίξετε την αμπούλα και να πληκτρολογήσετε τα περιεχόμενά της στη σύριγγα του απαιτούμενου όγκου και, στη συνέχεια, να κάνετε μια ένεση.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στις αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml είναι η ίδια (40 mg / ml) και η διαφορά μεταξύ τους είναι μόνο στη συνολική ποσότητα του δραστικού συστατικού. Προφανώς, η συνολική δόση του δραστικού συστατικού είναι ελάχιστη σε αμπούλες των 2 ml (80 mg), ο μέσος όρος σε αμπούλες των 5 ml (200 mg) και η μέγιστη σε αμπούλες των 10 ml (400 mg). Αυτό γίνεται για την ευκολία χρήσης του φαρμάκου, όταν για την ένεση πρέπει απλώς να επιλέξετε μια αμπούλα με έναν τέτοιο όγκο διαλύματος που περιέχει την απαιτούμενη δοσολογία (ποσότητα δραστικής ουσίας) που έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό σας. Εκτός από τη συνολική περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ των αμπούλων με διάλυμα 2 ml, 5 ml και 10 ml.

Οι αμπούλες με το διάλυμα πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία αέρα 18 - 25 o C. Αυτό σημαίνει ότι οι αμπούλες πρέπει να φυλάσσονται στο κουτί από χαρτόνι στο οποίο πωλήθηκαν ή σε οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο. Μετά το άνοιγμα της αμπούλας, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως, δεν επιτρέπεται η αποθήκευσή του. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια λύση που έχει αποθηκευτεί σε μια ανοιχτή αμπούλα για κάποιο χρονικό διάστημα, καθώς μπορούν να εισέλθουν μικρόβια από το περιβάλλον, κάτι που θα παραβιάσει τη στειρότητα του φαρμάκου και μπορεί να προκαλέσει αρνητικές συνέπειες μετά την ένεση.

Το διάλυμα σε αμπούλες έχει κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση του οποίου μπορεί να διαφέρει σε διαφορετικές παρτίδες του φαρμάκου, καθώς αυτό εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της πρώτης ύλης. Ωστόσο, η διαφορά στην ένταση του χρώματος του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε διάλυμα που περιέχει σωματίδια ή θολό. Αυτή η λύση πρέπει να απορριφθεί..

Επειδή το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται να ξεκινήσετε μια δοκιμαστική ένεση πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με ένεση 2 ml του διαλύματος ενδομυϊκά. Επιπλέον, εάν για αρκετές ώρες ένα άτομο δεν έχει δείξει αλλεργική αντίδραση, η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί με ασφάλεια. Το διάλυμα χορηγείται στην επιθυμητή δοσολογία ενδομυϊκά, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως.

Οι αμπούλες με λύσεις είναι εξοπλισμένες με ένα σημείο διακοπής για εύκολο άνοιγμα. Το σημείο βλάβης είναι έντονο κόκκινο στην άκρη της αμπούλας. Οι αμπούλες πρέπει να ανοίγουν ως εξής:

  • Πάρτε την αμπούλα στα χέρια σας έτσι ώστε το σημείο βλάβης να είναι προς τα πάνω (όπως φαίνεται στο σχήμα 1).
  • Χτυπήστε το ποτήρι με το δάχτυλό σας και ανακινήστε απαλά την αμπούλα έτσι ώστε το διάλυμα να συσσωρεύεται από την άκρη προς τα κάτω.
  • Με τα δάχτυλα του δεύτερου χεριού, σπάστε την άκρη της αμπούλας στην περιοχή του σημείου απομακρύνοντας από εσάς (όπως φαίνεται στο σχήμα 2).

Σχήμα 1 - Σωστή λήψη μιας αμπούλας με σημείο διάσπασης.

Εικόνα 2 - Η σωστή διακοπή της άκρης της αμπούλας για το άνοιγμα της.

Οι δοσολογίες και ο τρόπος χορήγησης των διαλυμάτων Actovegin καθορίζονται από τον ιατρό. Ωστόσο, πρέπει να γνωρίζετε ότι για να επιτύχετε το ταχύτερο αποτέλεσμα, είναι βέλτιστο να χορηγείτε λύσεις Actovegin ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. Ένα κάπως πιο αργό θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με ενδομυϊκή χορήγηση. Με ενδομυϊκές ενέσεις, δεν μπορείτε να εισάγετε περισσότερα από 5 ml διαλύματος Actovegin ταυτόχρονα και με ενδοφλέβιες ή ενδοαρτηριακές ενέσεις, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε πολύ μεγαλύτερες ποσότητες. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή μιας οδού διοίκησης..

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου και τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων, 10 έως 20 ml διαλύματος συνταγογραφούνται συνήθως την πρώτη ημέρα ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. Περαιτέρω, από τη δεύτερη ημέρα έως το τέλος της θεραπείας, 5 έως 10 ml διαλύματος χορηγούνται ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά.

Εάν αποφασιστεί η χορήγηση έγχυσης Actovegin (με τη μορφή "σταγονόμετρου"), τότε 10-20 ml διαλύματος από τις αμπούλες (για παράδειγμα, 1-2 αμπούλες των 10 ml έκαστη) χύνονται σε 200-300 ml του διαλύματος έγχυσης (αλατούχο διάλυμα ή διάλυμα γλυκόζης 5%). Στη συνέχεια το προκύπτον διάλυμα εγχύεται με ρυθμό 2 ml / λεπτό.

Ανάλογα με τον τύπο της νόσου στην οποία χρησιμοποιείται το Actovegin, συνιστώνται οι ακόλουθες δόσεις για ένεση:

  • Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (κρανιοεγκεφαλικό τραύμα, εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια) - 5 έως 25 ml διαλύματος ανά ημέρα χορηγούνται καθημερινά για δύο εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας των ενέσεων, το Actovegin αλλάζει τη λήψη του φαρμάκου σε δισκία προκειμένου να διατηρήσει και να παγιώσει το επιτευχθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, αντί να μεταβείτε σε υποστηρικτική χορήγηση του φαρμάκου σε δισκία, μπορείτε να συνεχίσετε την ένεση του Actovegin, εισάγοντας ενδοφλεβίως 5 έως 10 ml του διαλύματος 3-4 φορές την εβδομάδα για δύο εβδομάδες.
  • Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο - εγχύστε έγχυση Actovegin ("σταγονόμετρο"), προσθέτοντας 20-50 ml διαλύματος από αμπούλες σε 200-300 ml φυσιολογικού ορού ή 5% διαλύματος δεξτρόζης. Σε αυτή τη δοσολογία, το φάρμακο έγχυσης χορηγείται καθημερινά για μια εβδομάδα. Στη συνέχεια, σε 200 - 300 ml του διαλύματος έγχυσης (αλατούχο διάλυμα ή δεξτρόζη 5%), 10 - 20 ml διαλύματος Actovegin από τις αμπούλες προστίθενται και χορηγούνται σε αυτή τη δοσολογία καθημερινά με τη μορφή "σταγονιδίων" για άλλες δύο εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση του μαθήματος, οι "σταγονόμετρα" με το Actovegin αλλάζουν τη λήψη του φαρμάκου σε μορφή δισκίου.
  • Αγγειοπάθεια (περιφερικές αγγειακές διαταραχές και οι επιπλοκές τους, για παράδειγμα, τροφικά έλκη) - ένεση Actovegin έγχυση ("σταγονόμετρο"), προσθήκη 20-30 ml διαλύματος από αμπούλες σε 200 ml αλατούχου διαλύματος ή 5% διαλύματος δεξτρόζης. Σε αυτή τη δοσολογία, το φάρμακο εγχύεται ενδοφλεβίως καθημερινά για τέσσερις εβδομάδες.
  • Διαβητική πολυνευροπάθεια - Το Actovegin χορηγείται ενδοφλεβίως σε 50 ml διαλύματος από αμπούλες, καθημερινά για τρεις εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση του κύκλου ένεσης, αλλάζουν στη λήψη Actovegin με τη μορφή δισκίων για 4 έως 5 μήνες για να διατηρήσουν το επιτευχθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα.
  • Θεραπεία τραυμάτων, ελκών, εγκαυμάτων και άλλων βλαβών στο δέρμα - εγχύστε ένα διάλυμα αμπούλων 10 ml ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά είτε καθημερινά είτε 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με την ταχύτητα επούλωσης του ελαττώματος. Εκτός από τις ενέσεις, το Actovegin με τη μορφή αλοιφής, κρέμας ή γέλης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών..
  • Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία (κατά τη διάρκεια ακτινοθεραπείας όγκων) του δέρματος και των βλεννογόνων - Το Actovegin χορηγείται 5 ml διαλύματος αμπούλων ενδοφλεβίως καθημερινά, μεταξύ των συνεδριών ακτινοθεραπείας.
  • Κυστίτιδα ακτινοβολίας - εγχύεται σε 10 ml διαλύματος από αμπούλες διαδερμικά (μέσω της ουρήθρας) καθημερινά. Το Actovegin σε αυτή την περίπτωση χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά.

Κανόνες για την εισαγωγή του Actovegin ενδομυϊκά

Ενδομυϊκά, μπορείτε να εισάγετε όχι περισσότερο από 5 ml διαλυμάτων από αμπούλες κάθε φορά, καθώς σε περισσότερες ποσότητες το φάρμακο μπορεί να έχει ισχυρή ερεθιστική επίδραση στους ιστούς, η οποία εκδηλώνεται από έντονο πόνο. Επομένως, για ενδομυϊκή χορήγηση, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο αμπούλες των 2 ml ή 5 ml διαλύματος Actovegin.

Για να κάνετε μια ενδομυϊκή ένεση, πρέπει πρώτα να επιλέξετε ένα μέρος του σώματος όπου οι μύες πλησιάζουν το δέρμα. Τέτοιες περιοχές είναι ο πλευρικός άνω μηρός, το πλευρικό άνω τρίτο του ώμου, η κοιλιά (σε παχύσαρκα άτομα) και οι γλουτοί. Στη συνέχεια, η περιοχή του σώματος στην οποία θα πραγματοποιηθεί η ένεση σκουπίζεται με αντισηπτικό (αλκοόλ, Belasept, κ.λπ.). Μετά από αυτό, η αμπούλα ανοίγει, το διάλυμα μεταφέρεται από αυτήν στη σύριγγα και το άκρο αναποδογυρίζεται. Αγγίξτε απαλά την επιφάνεια της σύριγγας με το δάχτυλό σας προς την κατεύθυνση από το έμβολο προς τη βελόνα για να αφαιρέσετε τις φυσαλίδες αέρα από τους τοίχους. Στη συνέχεια, για να αφαιρέσετε τον αέρα, πιέστε το έμβολο της σύριγγας μέχρι να εμφανιστεί σταγόνα ή βελόνα διάλυμα στο άκρο της βελόνας. Μετά από αυτό, η βελόνα της σύριγγας είναι κάθετη προς την επιφάνεια του δέρματος εγχύεται βαθιά μέσα στον ιστό. Στη συνέχεια, πιέζοντας το έμβολο, το διάλυμα απελευθερώνεται αργά στον ιστό και αφαιρείται η βελόνα. Το σημείο της ένεσης επανεπεξεργάζεται με αντισηπτικό.

Κάθε φορά, επιλέγεται ένα νέο μέρος για ένεση, το οποίο πρέπει να απέχει 1 cm από όλες τις πλευρές από τα ίχνη από προηγούμενες ενέσεις. Μην μαχαιρώσετε δύο φορές στο ίδιο μέρος, εστιάζοντας στο υπόλοιπο δέρμα μετά την ένεση.

Δεδομένου ότι οι ενέσεις Actovegin είναι επώδυνες, συνιστάται να καθίσετε ήσυχα και να περιμένετε μέχρι να ηρεμήσει ο πόνος για 5 έως 10 λεπτά μετά την ένεση.

Διάλυμα Actovegin για έγχυση - οδηγίες χρήσης

Τα διαλύματα έγχυσης Actovegin διατίθενται σε δύο ποικιλίες - αλατούχο ή δεξτρόζη. Δεν υπάρχει θεμελιώδης διαφορά μεταξύ τους, επομένως μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιαδήποτε έκδοση της τελικής λύσης. Τέτοιες λύσεις Actovegin διατίθενται σε φιάλες των 250 ml σε μορφή έτοιμη για έγχυση («σταγονόμετρα»). Τα διαλύματα για έγχυση χορηγούνται ενδοφλεβίως στάγδην ("σταγονόμετρο") ή ενδοαρτηριακά εκτοξευμένα (από σύριγγα, ως ενδομυϊκά). Η στάγδην ένεση σε φλέβα πρέπει να γίνεται με ρυθμό 2 ml / λεπτό.

Επειδή το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται να κάνετε μια δοκιμαστική ένεση πριν από το "σταγονόμετρο", για το οποίο 2 ml του διαλύματος χορηγούνται ενδομυϊκά. Εάν μετά από αρκετές ώρες δεν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, τότε μπορείτε να προχωρήσετε με ασφάλεια στην εισαγωγή του φαρμάκου ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά στην απαιτούμενη ποσότητα.

Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις στους ανθρώπους κατά τη χρήση του Actovegin, τότε η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί και να ξεκινήσει η απαραίτητη θεραπεία με αντιισταμινικά (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin κ.λπ.). Εάν η αλλεργική αντίδραση είναι πολύ σοβαρή, τότε όχι μόνο πρέπει να χρησιμοποιούνται αντιισταμινικά, αλλά και γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες (πρεδνιζολόνη, βηταμεθαζόνη, δεξαμεθαζόνη κ.λπ.).

Τα διαλύματα προς έγχυση είναι βαμμένα σε κιτρινωπό χρώμα, η σκιά των οποίων μπορεί να είναι διαφορετική για παρασκευάσματα διαφορετικών παρτίδων. Ωστόσο, αυτή η διαφορά στην ένταση χρώματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, επειδή οφείλεται στα χαρακτηριστικά των πρώτων υλών που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή του Actovegin. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται θολά διαλύματα ή διαλύματα που περιέχουν αιωρούμενα σωματίδια που είναι ορατά στον οφθαλμό..

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 10 έως 20 εγχύσεις («σταγονόμετρα») ανά πορεία, αλλά εάν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί από τον γιατρό. Οι δόσεις του Actovegin για ενδοφλέβια έγχυση σε διάφορες καταστάσεις είναι οι εξής:

  • Διαταραχές του κυκλοφορικού και μεταβολισμού στον εγκέφαλο (τραυματικοί εγκεφαλικοί τραυματισμοί, ανεπαρκής παροχή αίματος στον εγκέφαλο κ.λπ.) - 250 έως 500 ml (1 έως 2 φιάλες) χορηγούνται μία φορά την ημέρα για 2 έως 4 εβδομάδες. Περαιτέρω, εάν είναι απαραίτητο, προκειμένου να παγιωθεί το ληφθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλάζουν στη λήψη δισκίων Actovegin ή συνεχίζουν να χορηγούν το διάλυμα ενδοφλεβίως σε μια σταγόνα 250 ml (1 φιάλη) 2 έως 3 φορές την εβδομάδα για άλλες 2 εβδομάδες.
  • Οξύ εγκεφαλοαγγειακό ατύχημα (εγκεφαλικό επεισόδιο κ.λπ.) - εγχύεται σε 250 - 500 ml (1-2 φιάλες) μία φορά την ημέρα, ή 3-4 φορές την εβδομάδα για 2 έως 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, αλλάζουν στη λήψη δισκίων Actovegin προκειμένου να παγιώσουν το ληφθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα.
  • Αγγειοπάθεια (μειωμένη περιφερική κυκλοφορία και επιπλοκές της, για παράδειγμα, τροφικά έλκη) - χορηγείται σε 250 ml (1 φιάλη) μία φορά την ημέρα, ή 3-4 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες. Ταυτόχρονα με τα «σταγονόμετρα», το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί εξωτερικά με τη μορφή αλοιφής, κρέμας ή γέλης.
  • Διαβητική πολυνευροπάθεια - 250 έως 500 ml (1 έως 2 φιαλίδια) χορηγούνται μία φορά την ημέρα, ή 3-4 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, σίγουρα μεταβαίνουν στη λήψη δισκίων Actovegin προκειμένου να παγιώσουν το ληφθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα.
  • Τροφικά και άλλα έλκη, καθώς και μακροχρόνιες μη θεραπευτικές πληγές οποιασδήποτε προέλευσης, χορηγούνται σε 250 ml (1 φιάλη) μία φορά την ημέρα, ή 3-4 φορές την εβδομάδα, έως ότου το ελάττωμα της πληγής επουλωθεί πλήρως. Ταυτόχρονα με τη χορήγηση έγχυσης, το Actovegin μπορεί να εφαρμοστεί τοπικά με τη μορφή γέλης, κρέμας ή αλοιφής για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών.
  • Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία (κατά τη διάρκεια ακτινοθεραπείας όγκων) του δέρματος και των βλεννογόνων - εγχύστε 250 ml (1 φιάλη) μία ημέρα πριν από την έναρξη και στη συνέχεια κάθε μέρα καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας με ακτινοβολία και επίσης δύο επιπλέον εβδομάδες μετά τελευταία έκθεση.

Ειδικές Οδηγίες

Με επαναλαμβανόμενη ενδοφλέβια, ενδομυϊκή ή ενδοαρτηριακή χορήγηση του Actovegin, πρέπει να παρακολουθείται το επίπεδο των ηλεκτρολυτών του αίματος (ασβέστιο, κάλιο, νάτριο, χλώριο) και το ποσοστό νερού στο σώμα (αιματοκρίτης).

Επειδή το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται μια δοκιμαστική ένεση πριν από την παρεντερική χορήγηση (ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά ή ενδοαρτηριακά). Για να το κάνετε αυτό, εγχύστε ενδομυϊκά 2 ml διαλύματος προς έγχυση ή ενέσιμο διάλυμα Actovegin και περιμένετε 2 ώρες. Εάν εντός δύο ωρών δεν υπάρχουν ενδείξεις αλλεργίας, τότε το Actovegin μπορεί να χορηγηθεί παρεντερικά στις απαιτούμενες ποσότητες.

Όταν χρησιμοποιείτε αλοιφή δισκίων, τζελ, κρέμας και Actovegin, δεν απαιτείται δοκιμαστική ένεση, καθώς αυτές οι μορφές δοσολογίας μπορούν να ακυρωθούν γρήγορα σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης.

Πριν χρησιμοποιήσετε τις λύσεις Actovegin, πρέπει να τις εξετάζετε πάντα προσεκτικά. Εάν το διάλυμα είναι θολό ή περιέχει επιπλέοντα σωματίδια, τότε δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο διαυγή διαλύματα με κιτρινωπό χρώμα οποιασδήποτε έντασης. Εάν διαλύματα από διαφορετικές παρτίδες διαφέρουν πολύ στην ένταση ενός κιτρινωπού χρώματος, αλλά δεν είναι θολά και δεν περιέχουν σωματίδια, τότε μπορούν να χρησιμοποιηθούν χωρίς φόβο, καθώς το χρώμα του φαρμάκου μπορεί να ποικίλει, καθώς οφείλεται στα χαρακτηριστικά της πρώτης ύλης (αίμα βοοειδών). Διαφορετικές χρωματικές παραλλαγές του διαλύματος δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητά του..

Τα διαλύματα Actovegin σε αμπούλες και φιαλίδια πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως μετά το άνοιγμα των συσκευασιών. Μην αποθηκεύετε ανοιχτές λύσεις. Είναι επίσης απαράδεκτο να χρησιμοποιείς λύσεις που έχουν αποθηκευτεί σε ανοιχτή συσκευασία για κάποιο χρονικό διάστημα..

Για ενδοφλέβια έγχυση («σταγονόμετρα»), μπορούν να χρησιμοποιηθούν και τα δύο διαλύματα έγχυσης σε φιαλίδια των 250 ml και τα διαλύματα σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Μόνο διαλύματα προς έγχυση είναι έτοιμα για χρήση και μπορούν να χορηγηθούν χωρίς προετοιμασία και διαλύματα από αμπούλες για την εγκατάσταση ενός "σταγονόμετρου" πρέπει πρώτα να χυθούν στο διάλυμα έγχυσης στην απαιτούμενη ποσότητα (200 - 300 ml φυσιολογικού ορού ή 200 - 300 ml διαλύματος δεξτρόζης, ή 200 - 300 ml διαλύματος γλυκόζης 5%).

Ένα μέγιστο 5 ml ενέσιμου διαλύματος μπορεί να χορηγηθεί ενδομυϊκά κάθε φορά. Ενδοφλέβια και ενδοαρτηριακά ενέσιμα διαλύματα μπορούν να χορηγηθούν σε μεγάλες ποσότητες (έως 100 ml κάθε φορά).

Υπερβολική δόση

Στις ρωσικές επίσημες οδηγίες χρήσης, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα υπερβολικής δόσης οποιωνδήποτε μορφών δοσολογίας του Actovegin. Ωστόσο, στις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας του Καζακστάν, υπάρχουν ενδείξεις ότι όταν χρησιμοποιείτε δισκία και διαλύματα Actovegin, μπορεί να εμφανιστεί υπερβολική δόση, η οποία εκδηλώνεται από πόνο στο στομάχι ή αυξημένες παρενέργειες. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου, να κάνετε πλύση στομάχου και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία με στόχο τη διατήρηση της φυσιολογικής λειτουργίας ζωτικών οργάνων και συστημάτων..

Δεν είναι δυνατή η υπερβολική δόση αλοιφής τζελ, κρέμας ή Actovegin.

Επιπτώσεις στην ικανότητα ελέγχου των μηχανισμών

Καμία μορφή δοσολογίας Actovegin (αλοιφή, κρέμα, τζελ, δισκία, ενέσιμα διαλύματα και διαλύματα για έγχυση) δεν επηρεάζει την ικανότητα ελέγχου των μηχανισμών, επομένως, στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου σε οποιαδήποτε μορφή, ένα άτομο μπορεί να ασκήσει οποιοδήποτε είδος δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που απαιτούν υψηλό ποσοστό αντίδρασης και συγκέντρωση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Οι μορφές Actovegin για εξωτερική χρήση (τζελ, κρέμα και αλοιφή) δεν αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα. Επομένως, μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με οποιοδήποτε άλλο μέσο για στοματική χορήγηση (δισκία, κάψουλες) και για τοπική χρήση (κρέμα, αλοιφή κ.λπ.). Μόνο εάν το Actovegin χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλους εξωτερικούς παράγοντες (αλοιφές, κρέμες, λοσιόν κ.λπ.), θα πρέπει να διατηρείτε ένα διάστημα μισής ώρας μεταξύ των εφαρμογών δύο φαρμάκων και να μην λερώσετε αμέσως μετά το άλλο.

Διαλύματα και δισκία Το Actovegin επίσης δεν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα, επομένως, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος σύνθετης θεραπείας με οποιοδήποτε άλλο μέσο. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι τα διαλύματα Actovegin δεν μπορούν να αναμιχθούν στην ίδια σύριγγα ή στο ίδιο "σταγονόμετρο" με άλλα φάρμακα.

Με προσοχή, τα διαλύματα Actovegin πρέπει να συνδυάζονται με παρασκευάσματα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά (Spironolactone, Veroshpiron κ.λπ.) και αναστολείς ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril κ.λπ.).

Πώς να κάνετε μια ενδομυϊκή ένεση (στον γλουτό) - βίντεο

Συγγραφέας: Nasedkina A.K. Ειδικός Βιοϊατρικής Έρευνας.

Διαβάστε Για Ζάλη
Μεταδοτικές Ασθένειες

Μαγνητική τομογραφία (MRI) του εγκεφάλου - με και χωρίς αντίθεση, η οποία δείχνει την προετοιμασία και τη διεξαγωγή της μελέτης, πόσο καιρό είναι η διαδικασία, οι κανόνες, η ερμηνεία των αποτελεσμάτων, η τιμή, πού πρέπει να γίνει. Μαγνητική τομογραφία των εγκεφαλικών αγγείων

Τραυματισμοί